침술과 거골 가동술이 폐경기 여성의 무릎 통증과 기능에 미치는 영향
2024년 6월 5일 업데이트: Kerolous Ishak Shehata, October 6 University
이 연구의 목적은 폐경기 여성의 무릎 통증과 기능에 대한 움직임과 침술을 통한 거골 동원의 효과를 확인하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
산부인과에서 폐경 후 여성 40명을 표본으로 선정하고, 참가자들을 무릎 관절 운동 기법으로 거골 가동술을 받는 두 그룹(그룹 A)으로 배정했으며 연령은 50~60세(n= 20)과 (B군) 무릎관절 침술을 받은 폐경기 여성(n=20)은 연령층이 50~60세이고 두 군 모두 체질량지수(BMI)가 30kg/m2 미만이었다.
모든 참가자는 각도계를 이용하여 무릎 가동범위를 측정하고, 수치평가척도와 압력알고미터를 이용하여 무릎 통증 정도를 측정하여 평가하였다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트
- Kerolous Ishak Shehata Kelini
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- ) 무릎 골관절염으로 진단되어 정형외과 의사로부터 의뢰된 여성 환자 (2) 연령은 50~60세 이상 3) BMI가 30 kg/m2 미만. 5) 지난주에 수치 통증 평가 척도(NPRS)에서 강도가 3점 이상인 무릎 통증 (5) 환자의 발목 배측굴곡 ROM이 제한됨 6) 모든 환자가 NPS에서 3점을 받았습니다. (7) 무릎 통증이 있는 경우 최소 3개월 이상 8) 모든 환자에게 아랍어 버전의 KOOS 설문지를 제공했습니다.
제외 기준:
- 1) 류마티스관절염 환자 2) BMI가 30kg/m2 이상인 자. 3) 무릎 외상과 관련이 없는 환자 4) 이전에 경골 골절이 있었던 환자 5) 발목 불안정성이 있는 환자 6) 이전에 반달연골 변성이 있었던 환자 7) 과이완이 있는 환자 8) 신경학적 장애가 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 움직임을 통한 탈라 동원
(A군) 무릎관절 운동기법으로 거골 가동술을 받는 폐경기 여성, 연령은 50~60세 (n=20)
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이 연구의 목적은 폐경기 여성의 무릎 통증과 기능에 대한 움직임과 침술을 통한 거골 동원의 효과를 확인하는 것입니다.
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실험적: 무릎 관절 침술
(B군) 무릎관절 침술을 받는 폐경기 여성(n=20), 연령은 50~60세
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이 연구의 목적은 폐경기 여성의 무릎 통증과 기능에 대한 움직임과 침술을 통한 거골 동원의 효과를 확인하는 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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. 숫자로 된 통증 평가 척도
기간: 최대 4주
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통증 강도를 측정합니다
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최대 4주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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KOOS 설문지
기간: 최대 4주
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운동 범위의 성공 여부를 측정하려면
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최대 4주
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압력계
기간: 최대 4주
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통증을 측정하려면
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최대 4주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 5월 5일
기본 완료 (실제)
2023년 11월 8일
연구 완료 (실제)
2024년 4월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 18일
처음 게시됨 (실제)
2023년 9월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 6월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 6월 5일
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- p.t.REC\012\004591
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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