Efeito da mobilização talar com movimento versus acupuntura na dor e função do joelho em mulheres na pós-menopausa
5 de junho de 2024 atualizado por: Kerolous Ishak Shehata, October 6 University
O objetivo deste estudo é determinar o efeito da mobilização do tálus com movimento versus acupuntura na dor e função do joelho em mulheres na pós-menopausa.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Uma amostra de quarenta mulheres na pós-menopausa foi selecionada do Departamento de Ginecologia e Obstetrícia. Os participantes foram divididos em dois grupos (grupo A) mulheres na pós-menopausa que recebem a mobilização talar com técnica de movimento para a articulação do joelho, com idade entre 50-60 anos (n = 20) e (grupo B) mulheres na pós-menopausa que receberam acupuntura para articulação do joelho (n = 20), a idade variou de 50 a 60 anos e o índice de massa corporal (IMC) para ambos os grupos foi inferior a 30 kg/m2.
Todos os participantes foram avaliados através da medição da amplitude de movimento do joelho por meio de goniômetro e do grau de dor no joelho por meio de escala numérica e algômetro de pressão
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cairo, Egito
- Kerolous Ishak Shehata Kelini
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- ) Pacientes do sexo feminino encaminhadas pelo cirurgião ortopedista com diagnóstico de OA de joelho (2) Idade variou de 50 a 60 anos 3) IMC inferior a 30 kg/m2. 5) dor no joelho na semana anterior com intensidade de pelo menos 3 pontos em uma escala numérica de dor (NPRS) (5) Pacientes com ADM de dorsiflexão do tornozelo limitada 6) Todos os pacientes tiveram 3 pontos na NPS (7) Presença de dor no joelho para pelo menos 3 meses 8) Todos os pacientes receberam a versão árabe do questionário KOOS
Critério de exclusão:
- 1) Pacientes com artrite reumatóide 2) IMC superior a 30 kg/m2. 3) Não relacionado a qualquer evento traumático no joelho 4) Pacientes com fratura prévia da tíbia 5) Pacientes com instabilidade do tornozelo 6) Pacientes com degeneração meniscal prévia 7) Pacientes com hiperfrouxidão 8) Pacientes com distúrbios neurológicos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Mobilização talar com movimento
(grupo A) mulheres na pós-menopausa que recebem a mobilização talar com técnica de movimento para articulação do joelho, com idade variando de 50 a 60 anos (n = 20)
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O objetivo deste estudo é determinar o efeito da mobilização do tálus com movimento versus acupuntura na dor e função do joelho em mulheres na pós-menopausa.
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Experimental: Acupuntura para articulação do joelho
(grupo B) mulheres na pós-menopausa que recebem acupuntura para articulação do joelho (n = 20), com idade variando de 50 a 60 anos
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O objetivo deste estudo é determinar o efeito da mobilização do tálus com movimento versus acupuntura na dor e função do joelho em mulheres na pós-menopausa.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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. Escala numérica de avaliação da dor
Prazo: até 4 semanas
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medirá a intensidade da dor
|
até 4 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Questionário KOOS
Prazo: até 4 semanas
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Para medir o sucesso da amplitude de movimento
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até 4 semanas
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Algômetro de pressão
Prazo: até 4 semanas
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Para medir a dor
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até 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de maio de 2023
Conclusão Primária (Real)
8 de novembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
22 de abril de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de setembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de setembro de 2023
Primeira postagem (Real)
25 de setembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de junho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de junho de 2024
Última verificação
1 de junho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- p.t.REC\012\004591
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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