閉経後女性の膝の痛みと機能に対する、運動を伴う距骨の可動化と鍼治療の効果
2024年2月26日 更新者：Kerolous Ishak Shehata、October 6 University
この研究の目的は、閉経後の女性の膝の痛みと機能に対する、運動による距骨の可動化と鍼治療の効果を判断することです。
調査の概要
詳細な説明
40 人の閉経後女性のサンプルが産婦人科から選ばれ、参加者は 2 つのグループ (グループ A) に割り当てられ、膝関節の運動技術を伴う距骨の可動化を受ける閉経後女性で、年齢は 50 ～ 60 歳でした (n= 20) および (グループ B) 膝関節に鍼治療を受ける閉経後の女性 (n= 20)、年齢は 50 ～ 60 歳の範囲で、両グループの体格指数 (BMI) は 30 kg/m2 未満でした。
すべての参加者は、角度計を使用して膝の可動範囲を測定し、数値評価スケールと圧力アルゴリズムを使用して膝の痛みの程度を測定することで評価されました。
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Kerolous Kelini
- 電話番号：+201229712126
- メール：Kerolous.ishak.pt@o6u.edu.eg
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- ) 膝OAと診断された整形外科医から紹介された女性患者 (2) 年齢は50〜60歳の範囲である。 3) BMIは30 kg/m2未満である。 5) 数値疼痛評価スケール (NPRS) で少なくとも 3 ポイントの強度を伴う前週の膝痛 (5) 患者は足関節背屈 ROM が制限されている 6) すべての患者は NPS で 3 ポイントを有していた (7) 膝痛の有無少なくとも 3 か月 8) すべての患者にアラビア語版の KOOS アンケートが与えられた
除外基準:
- 1) 関節リウマチ患者 2) BMI 30 kg/m2 以上。 3) 膝の外傷性イベントに関連のない患者 4) 脛骨骨折の既往のある患者 5) 足首の不安定性のある患者 6) 半月板変性の既往のある患者 7) 過度の弛緩のある患者 8) 神経障害のある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：動きによる距骨の動員
(グループ A) 膝関節の運動技術を伴う距骨モビライゼーションを受ける閉経後の女性、年齢は 50 ～ 60 歳と幅広い (n= 20)
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この研究の目的は、閉経後の女性の膝の痛みと機能に対する、運動による距骨の可動化と鍼治療の効果を判断することです。
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実験的：膝関節の鍼治療
(グループ B) 膝関節に鍼治療を受ける閉経後の女性 (n= 20)、年齢は 50 ～ 60 歳の範囲
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この研究の目的は、閉経後の女性の膝の痛みと機能に対する、運動による距骨の可動化と鍼治療の効果を判断することです。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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。数値による痛みの評価スケール
時間枠：4週間まで
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痛みの強さを測定します
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4週間まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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KOOSアンケート
時間枠：4週間まで
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可動域の成功を測定するには
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4週間まで
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圧力アルゴリズム計
時間枠：4週間まで
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痛みを測るには
|
4週間まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年3月1日
一次修了 (推定)
2024年5月1日
研究の完了 (推定)
2024年6月1日
試験登録日
最初に提出
2023年9月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年9月18日
最初の投稿 (実際)
2023年9月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年2月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月26日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- p.t.REC\012\004591
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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