- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06051903
Effetto della mobilizzazione dell'astragalo con movimento rispetto all'agopuntura sul dolore e sulla funzione del ginocchio nelle donne in postmenopausa
26 febbraio 2024 aggiornato da: Kerolous Ishak Shehata, October 6 University
Lo scopo di questo studio è determinare l'effetto della mobilizzazione dell'astragalo con movimento rispetto all'agopuntura sul dolore e sulla funzione del ginocchio nelle donne in postmenopausa
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Un campione di quaranta donne in postmenopausa è stato selezionato dal Dipartimento di Ginecologia e Ostetricia. I partecipanti sono stati assegnati a due gruppi (gruppo A) di donne in postmenopausa che hanno ricevuto la mobilizzazione dell'astragalo con tecnica di movimento per l'articolazione del ginocchio, la loro età variava da 50 a 60 anni (n = 20) e (gruppo B) donne in postmenopausa che hanno ricevuto agopuntura per l'articolazione del ginocchio (n= 20), la loro età era compresa tra 50 e 60 anni e l'indice di massa corporea (BMI) per entrambi i gruppi era inferiore a 30 kg/m2.
Tutti i partecipanti sono stati valutati misurando l'ampiezza di movimento del ginocchio utilizzando un goniometro e il grado di dolore al ginocchio utilizzando una scala di valutazione numerica e un algometro di pressione
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Kerolous Kelini
- Numero di telefono: +201229712126
- Email: Kerolous.ishak.pt@o6u.edu.eg
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- ) Pazienti di sesso femminile indirizzate da un chirurgo ortopedico con diagnosi di OA del ginocchio (2) La loro età variava da 50 a 60 anni 3) Il loro BMI inferiore a 30 kg/m2. 5) dolore al ginocchio nella settimana precedente con un'intensità di almeno 3 punti su una scala numerica di valutazione del dolore (NPRS) (5) ROM limitato della dorsiflessione della caviglia dei pazienti 6) Tutti i pazienti avevano 3 punti su NPS (7) Presenza di dolore al ginocchio per almeno 3 mesi 8) A tutti i pazienti è stata consegnata la versione araba del questionario KOOS
Criteri di esclusione:
- 1) Pazienti con artrite reumatoide 2) Il loro BMI superiore a 30 kg/m2. 3) Non correlato ad alcun evento traumatico al ginocchio 4) Pazienti con precedente frattura tibiale 5) Pazienti con instabilità della caviglia 6) Pazienti con precedente degenerazione meniscale 7) Pazienti con iperlassità 8) Pazienti con disturbi neurologici
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Mobilizzazione dell'astragalo con movimento
(gruppo A) donne in postmenopausa che ricevono la mobilizzazione dell'astragalo con tecnica di movimento per l'articolazione del ginocchio, la loro età variava da 50-60 anni (n = 20)
|
Lo scopo di questo studio è determinare l'effetto della mobilizzazione dell'astragalo con movimento rispetto all'agopuntura sul dolore e sulla funzione del ginocchio nelle donne in postmenopausa
|
Sperimentale: Agopuntura per l'articolazione del ginocchio
(gruppo B) donne in postmenopausa che ricevono agopuntura per l'articolazione del ginocchio (n = 20), la loro età variava da 50 a 60 anni
|
Lo scopo di questo studio è determinare l'effetto della mobilizzazione dell'astragalo con movimento rispetto all'agopuntura sul dolore e sulla funzione del ginocchio nelle donne in postmenopausa
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
. Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: fino a 4 settimane
|
misurerà l'intensità del dolore
|
fino a 4 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Questionario KOOS
Lasso di tempo: fino a 4 settimane
|
Per misurare il successo del range di movimento
|
fino a 4 settimane
|
Algometro della pressione
Lasso di tempo: fino a 4 settimane
|
Per misurare il dolore
|
fino a 4 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 marzo 2024
Completamento primario (Stimato)
1 maggio 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 giugno 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 settembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 settembre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
25 settembre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
28 febbraio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 febbraio 2024
Ultimo verificato
1 febbraio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- p.t.REC\012\004591
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Mobilizzazione con movimento
-
University Hospital HeidelbergCompletatoMal di schiena cronico non specificoGermania
-
University of Southern CaliforniaNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Eunice Kennedy Shriver National Institute... e altri collaboratoriCompletatoIctus, cardiovascolareStati Uniti
-
Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...Attivo, non reclutante
-
University of VermontEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Completato
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...ReclutamentoMorbo di ParkinsonBelgio
-
Ain Shams UniversityCompletatoMorbo di Parkinson | Parkinsonismo vascolareEgitto