Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetto della mobilizzazione dell'astragalo con movimento rispetto all'agopuntura sul dolore e sulla funzione del ginocchio nelle donne in postmenopausa

26 febbraio 2024 aggiornato da: Kerolous Ishak Shehata, October 6 University
Lo scopo di questo studio è determinare l'effetto della mobilizzazione dell'astragalo con movimento rispetto all'agopuntura sul dolore e sulla funzione del ginocchio nelle donne in postmenopausa

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Un campione di quaranta donne in postmenopausa è stato selezionato dal Dipartimento di Ginecologia e Ostetricia. I partecipanti sono stati assegnati a due gruppi (gruppo A) di donne in postmenopausa che hanno ricevuto la mobilizzazione dell'astragalo con tecnica di movimento per l'articolazione del ginocchio, la loro età variava da 50 a 60 anni (n = 20) e (gruppo B) donne in postmenopausa che hanno ricevuto agopuntura per l'articolazione del ginocchio (n= 20), la loro età era compresa tra 50 e 60 anni e l'indice di massa corporea (BMI) per entrambi i gruppi era inferiore a 30 kg/m2. Tutti i partecipanti sono stati valutati misurando l'ampiezza di movimento del ginocchio utilizzando un goniometro e il grado di dolore al ginocchio utilizzando una scala di valutazione numerica e un algometro di pressione

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • ) Pazienti di sesso femminile indirizzate da un chirurgo ortopedico con diagnosi di OA del ginocchio (2) La loro età variava da 50 a 60 anni 3) Il loro BMI inferiore a 30 kg/m2. 5) dolore al ginocchio nella settimana precedente con un'intensità di almeno 3 punti su una scala numerica di valutazione del dolore (NPRS) (5) ROM limitato della dorsiflessione della caviglia dei pazienti 6) Tutti i pazienti avevano 3 punti su NPS (7) Presenza di dolore al ginocchio per almeno 3 mesi 8) A tutti i pazienti è stata consegnata la versione araba del questionario KOOS

Criteri di esclusione:

  • 1) Pazienti con artrite reumatoide 2) Il loro BMI superiore a 30 kg/m2. 3) Non correlato ad alcun evento traumatico al ginocchio 4) Pazienti con precedente frattura tibiale 5) Pazienti con instabilità della caviglia 6) Pazienti con precedente degenerazione meniscale 7) Pazienti con iperlassità 8) Pazienti con disturbi neurologici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Mobilizzazione dell'astragalo con movimento
(gruppo A) donne in postmenopausa che ricevono la mobilizzazione dell'astragalo con tecnica di movimento per l'articolazione del ginocchio, la loro età variava da 50-60 anni (n = 20)
Lo scopo di questo studio è determinare l'effetto della mobilizzazione dell'astragalo con movimento rispetto all'agopuntura sul dolore e sulla funzione del ginocchio nelle donne in postmenopausa
Sperimentale: Agopuntura per l'articolazione del ginocchio
(gruppo B) donne in postmenopausa che ricevono agopuntura per l'articolazione del ginocchio (n = 20), la loro età variava da 50 a 60 anni
Lo scopo di questo studio è determinare l'effetto della mobilizzazione dell'astragalo con movimento rispetto all'agopuntura sul dolore e sulla funzione del ginocchio nelle donne in postmenopausa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
. Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: fino a 4 settimane
misurerà l'intensità del dolore
fino a 4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario KOOS
Lasso di tempo: fino a 4 settimane
Per misurare il successo del range di movimento
fino a 4 settimane
Algometro della pressione
Lasso di tempo: fino a 4 settimane
Per misurare il dolore
fino a 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 marzo 2024

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 settembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

25 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

28 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • p.t.REC\012\004591

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Mobilizzazione con movimento

3
Sottoscrivi