Effekt av Talar-mobilisering med rörelse kontra akupunktur på knäsmärta och funktion hos postmenopausala kvinnor
5 juni 2024 uppdaterad av: Kerolous Ishak Shehata, October 6 University
Syftet med denna studie är att fastställa effekten av talarmobilisering med rörelse kontra akupunktur på knäsmärta och funktion hos postmenopausala kvinnor
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Ett urval av fyrtio postmenopausala kvinnor valdes ut från avdelningen för gynekologi och obstetrik. Deltagarna indelades i två grupper (grupp A) postmenopausala kvinnor som får talarmobilisering med rörelseteknik för knäleden, deras ålder var mellan 50-60 år (n= 20) och (grupp B) postmenopausala kvinnor som får akupunktur för knäleden (n=20), deras ålder varierade från 50-60 år och kroppsmassaindex (BMI) för båda grupperna var mindre än 30 kg/m2.
Alla deltagare utvärderades genom att mäta knäets rörelseomfång med hjälp av goniometer och graden av knäsmärta med hjälp av numerisk betygsskala och tryckalgometer
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Kerolous Ishak Shehata Kelini
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ) Kvinnliga patienter remitterade från ortopedisk kirurg med diagnosen knä-OA (2) Deras ålder varierade från 50 _60 år 3) Deras BMI mindre än 30 kg/m2. 5) knäsmärta under föregående vecka med en intensitet på minst 3 poäng på en numerisk smärtskala (NPRS ) (5) Patienter begränsad ankeldorsalflexion ROM 6) Alla patienter hade 3 poäng på NPS (7) Förekomst av knäsmärta för minst 3 månader 8) Alla patienter fick den arabiska versionen av KOOS frågeformulär
Exklusions kriterier:
- 1) Patienter med reumatoid artrit 2) Deras BMI över 30 kg/m2. 3) Ej relaterat till någon traumatisk knähändelse 4) Patienter med tidigare tibiafraktur 5) Patienter med fotledsinstabilitet 6) Patienter med tidigare meniskdegeneration 7) Patienter med hyperslapphet 8) Patienter med neurologiska störningar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Talar mobilisering med rörelse
(grupp A) postmenopausala kvinnor som får talarmobilisering med rörelseteknik för knäleden, deras ålder rasade från 50-60 år (n=20)
|
Syftet med denna studie är att fastställa effekten av talarmobilisering med rörelse kontra akupunktur på knäsmärta och funktion hos postmenopausala kvinnor
|
|
Experimentell: Akupunktur för knäled
(grupp B) postmenopausala kvinnor som får akupunktur för knäleden (n=20), deras ålder varierade från 50-60 år
|
Syftet med denna studie är att fastställa effekten av talarmobilisering med rörelse kontra akupunktur på knäsmärta och funktion hos postmenopausala kvinnor
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
. Numerisk smärtskala
Tidsram: upp till 4 veckor
|
det kommer att mäta smärtintensiteten
|
upp till 4 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
KOOS frågeformulär
Tidsram: upp till 4 veckor
|
För att mäta framgången för rörelseomfång
|
upp till 4 veckor
|
|
Tryckalgometer
Tidsram: upp till 4 veckor
|
För att mäta smärtan
|
upp till 4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
5 maj 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
8 november 2023
Avslutad studie (Faktisk)
22 april 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 september 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 september 2023
Första postat (Faktisk)
25 september 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 juni 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 juni 2024
Senast verifierad
1 juni 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- p.t.REC\012\004591
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .