Влияние мобилизации таранной кости с помощью движения в сравнении с иглоукалыванием на боль и функцию колена у женщин в постменопаузе
5 июня 2024 г. обновлено: Kerolous Ishak Shehata, October 6 University
Цель этого исследования — определить влияние мобилизации таранной кости с помощью движения по сравнению с иглоукалыванием на боль и функцию колена у женщин в постменопаузе.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Выборка из сорока женщин в постменопаузе была отобрана из отделения гинекологии и акушерства. Участники были разделены на две группы (группа А) женщин в постменопаузе, которым проводится мобилизация таранной кости с техникой движения коленного сустава, их возраст колебался от 50-60 лет (n = 20) и (группа Б) женщины в постменопаузе, получающие иглоукалывание коленного сустава (n=20), их возраст колебался в пределах 50-60 лет и индекс массы тела (ИМТ) для обеих групп был менее 30 кг/м2.
Все участники оценивались путем измерения диапазона движений колена с помощью гониометра и степени боли в колене с помощью числовой рейтинговой шкалы и альгометра давления.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Kerolous Ishak Shehata Kelini
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- ) Пациенты женского пола, обратившиеся к хирургу-ортопеду с диагнозом ОА коленного сустава (2) Их возраст колебался от 50 до 60 лет 3) Их ИМТ менее 30 кг/м2. 5) боль в колене на предыдущей неделе с интенсивностью не менее 3 баллов по числовой шкале оценки боли (NPRS) (5) Пациенты ограничивают тыльное сгибание голеностопного сустава ROM 6) Все Пациенты имели 3 балла по NPS (7) Наличие боли в колене в течение не менее 3 месяцев 8) Всем пациентам была предоставлена арабская версия опросника KOOS.
Критерий исключения:
- 1) Больные ревматоидным артритом 2) Их ИМТ более 30 кг/м2. 3) Не связано с каким-либо травматическим событием коленного сустава 4) Пациенты с предыдущим переломом большеберцовой кости 5) Пациенты с нестабильностью голеностопного сустава 6) Пациенты с предшествующей дегенерацией мениска 7) Пациенты с гиперслабостью 8) Пациенты с неврологическими расстройствами
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Таларская мобилизация с движением
(группа А) женщины в постменопаузе, получившие таранную мобилизацию с техникой движения коленного сустава, возраст колебался от 50-60 лет (n=20)
|
Цель этого исследования — определить влияние мобилизации таранной кости с помощью движения по сравнению с иглоукалыванием на боль и функцию колена у женщин в постменопаузе.
|
|
Экспериментальный: Иглоукалывание коленного сустава
(группа Б) женщины в постменопаузе, получающие иглоукалывание коленного сустава (n=20), возраст 50-60 лет
|
Цель этого исследования — определить влияние мобилизации таранной кости с помощью движения по сравнению с иглоукалыванием на боль и функцию колена у женщин в постменопаузе.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
. Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: до 4 недель
|
он будет измерять интенсивность боли
|
до 4 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анкета КООС
Временное ограничение: до 4 недель
|
Измерить успешность диапазона движений
|
до 4 недель
|
|
Алгометр давления
Временное ограничение: до 4 недель
|
Чтобы измерить боль
|
до 4 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 мая 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
8 ноября 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
22 апреля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 сентября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 сентября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 сентября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 июня 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 июня 2024 г.
Последняя проверка
1 июня 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- p.t.REC\012\004591
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .