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Effet de la mobilisation du talus avec le mouvement par rapport à l'acupuncture sur la douleur et la fonction du genou chez les femmes ménopausées

26 février 2024 mis à jour par: Kerolous Ishak Shehata, October 6 University
Le but de cette étude est de déterminer l'effet de la mobilisation du talus avec le mouvement versus l'acupuncture sur la douleur et la fonction du genou chez les femmes ménopausées.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Un échantillon de quarante femmes ménopausées a été sélectionné dans le département de gynécologie et d'obstétrique. Les participantes ont été réparties en deux groupes (groupe A) de femmes ménopausées qui reçoivent la mobilisation du talus avec une technique de mouvement pour l'articulation du genou, leur âge variait entre 50 et 60 ans (n ​​= 20) et (groupe B) les femmes ménopausées qui reçoivent une acupuncture pour l'articulation du genou (n = 20), leur âge variait entre 50 et 60 ans et leur indice de masse corporelle (IMC) pour les deux groupes était inférieur à 30 kg/m2. Tous les participants ont été évalués en mesurant l'amplitude de mouvement du genou à l'aide d'un goniomètre et le degré de douleur au genou à l'aide d'une échelle d'évaluation numérique et d'un algomètre de pression.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • ) Patientes référées par un chirurgien orthopédiste diagnostiqué avec une arthrose du genou (2) Leur âge variait de 50 à 60 ans 3) Leur IMC inférieur à 30 kg/m2. 5) douleur au genou au cours de la semaine précédente avec une intensité d'au moins 3 points sur une échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) (5) Les patients ont une ROM en dorsiflexion de la cheville limitée 6) Tous les patients avaient 3 points sur le NPS (7) Présence de douleur au genou pendant au moins 3 mois 8) Tous les patients ont reçu la version arabe du questionnaire KOOS

Critère d'exclusion:

  • 1) Patients atteints de polyarthrite rhumatoïde 2) Leur IMC est supérieur à 30 kg/m2. 3) Sans rapport avec un événement traumatique du genou 4) Patients présentant une fracture antérieure du tibia 5) Patients présentant une instabilité de la cheville 6) Patients présentant une dégénérescence méniscale antérieure 7) Patients présentant une hyperlaxité 8) Patients présentant des troubles neurologiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Mobilisation du Talar avec mouvement
(groupe A) femmes ménopausées qui reçoivent la mobilisation du talus avec technique de mouvement pour l'articulation du genou, leur âge variait entre 50 et 60 ans (n ​​= 20)
Autre: Mobilisation avec mouvement
Le but de cette étude est de déterminer l'effet de la mobilisation du talus avec le mouvement versus l'acupuncture sur la douleur et la fonction du genou chez les femmes ménopausées.
Expérimental: Acupuncture pour l'articulation du genou
(groupe B) femmes ménopausées qui reçoivent une acupuncture pour l'articulation du genou (n = 20), leur âge variait entre 50 et 60 ans
Autre: Mobilisation avec mouvement
Le but de cette étude est de déterminer l'effet de la mobilisation du talus avec le mouvement versus l'acupuncture sur la douleur et la fonction du genou chez les femmes ménopausées.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
. Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: jusqu'à 4 semaines
il mesurera l'intensité de la douleur
jusqu'à 4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire KOOS
Délai: jusqu'à 4 semaines
Pour mesurer le succès de l’amplitude de mouvement
jusqu'à 4 semaines
Algomètre de pression
Délai: jusqu'à 4 semaines
Pour mesurer la douleur
jusqu'à 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

October 6 University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mars 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 septembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 septembre 2023

Première publication (Réel)

25 septembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

28 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • p.t.REC\012\004591

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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