运动松动距骨与针灸对绝经后妇女膝关节疼痛和功能的影响
2024年6月5日 更新者：Kerolous Ishak Shehata、October 6 University
本研究的目的是确定距骨运动动员与针灸对绝经后妇女膝关节疼痛和功能的影响
研究概览
详细说明
从妇产科选取了四十名绝经后妇女作为样本，将参与者分为两组（A组），接受距骨松动膝关节运动技术的绝经后妇女，年龄为50-60岁（n= 20）和（B组）接受膝关节针灸治疗的绝经后妇女（n=20），她们的年龄范围为50-60岁，两组的体重指数（BMI）均小于30 kg/m2。
所有参与者均通过使用测角仪测量膝关节活动范围以及使用数字评分量表和压力痛觉计测量膝关节疼痛程度进行评估
研究类型
介入性
注册 (实际的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Cairo、埃及
- Kerolous Ishak Shehata Kelini
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- ) 由骨科医生转诊诊断患有膝骨关节炎的女性患者 (2) 年龄介于 50 _60 岁 3) BMI 低于 30 kg/m2。 5) 上周膝盖疼痛，数字疼痛评定量表 (NPRS) 强度至少为 3 分 (5) 患者踝关节背屈 ROM 有限 6) 所有患者 NPS 得分为 3 分 (7) 存在膝盖疼痛至少 3 个月 8) 所有患者均获得阿拉伯文版 KOOS 问卷
排除标准：
- 1) 类风湿性关节炎患者 2) BMI 超过 30 kg/m2。 3) 与任何创伤性膝关节事件无关 4) 既往有胫骨骨折的患者 5) 踝关节不稳的患者 6) 既往有半月板退变的患者 7) 过度松弛的患者 8) 患有神经系统疾病的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：距骨动员与运动
(A组)接受膝关节运动技术距骨松动术的绝经后妇女，年龄50-60岁(n=20)
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本研究的目的是确定距骨运动动员与针灸对绝经后妇女膝关节疼痛和功能的影响
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实验性的：膝关节针灸
(B组)接受膝关节针灸治疗的绝经后妇女(n=20)，年龄50-60岁
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本研究的目的是确定距骨运动动员与针灸对绝经后妇女膝关节疼痛和功能的影响
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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。数字疼痛评定量表
大体时间：长达 4 周
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它将测量疼痛强度
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长达 4 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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KOOS调查问卷
大体时间：长达 4 周
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衡量运动范围是否成功
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长达 4 周
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压力高度计
大体时间：长达 4 周
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来衡量疼痛程度
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长达 4 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年5月5日
初级完成 (实际的)
2023年11月8日
研究完成 (实际的)
2024年4月22日
研究注册日期
首次提交
2023年9月18日
首先提交符合 QC 标准的
2023年9月18日
首次发布 (实际的)
2023年9月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年6月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年6月5日
最后验证
2024年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- p.t.REC\012\004591
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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