Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv talární mobilizace s pohybem versus akupunktura na bolest a funkci kolen u postmenopauzálních žen

5. června 2024 aktualizováno: Kerolous Ishak Shehata, October 6 University
Účelem této studie je určit vliv talární mobilizace s pohybem versus akupunktura na bolest a funkci kolena u postmenopauzálních žen

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Z Gynekologicko-porodnické kliniky byl vybrán vzorek čtyřiceti postmenopauzálních žen, účastnice byly rozděleny do dvou skupin (skupina A) postmenopauzálních žen, kterým byla provedena talární mobilizace pohybovou technikou pro kolenní kloub, jejich věk se pohyboval od 50 do 60 let (n= 20) a (skupina B) postmenopauzální ženy, které podstupují akupunkturu kolenního kloubu (n= 20), jejich věk se pohyboval v rozmezí 50-60 let a index tělesné hmotnosti (BMI) pro obě skupiny byl nižší než 30 kg/m2. Všichni účastníci byli hodnoceni měřením rozsahu pohybu kolena pomocí goniometru a stupně bolesti kolene pomocí numerické hodnotící stupnice a tlakového algometru

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Kerolous ishak shehata kelini

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ) Pacientky odeslané od ortopeda s diagnózou OA kolena (2) Jejich věk se pohyboval od 50 _60 let 3) Jejich BMI nižší než 30 kg/m2. 5) bolest kolene v předchozím týdnu s intenzitou alespoň 3 body na numerické škále hodnocení bolesti (NPRS ) (5) Pacienti s omezenou dorzální flexí kotníku ROM 6) Všichni pacienti měli 3 body na NPS (7) Přítomnost bolesti kolene pro alespoň 3 měsíce 8) Všichni pacienti dostali arabskou verzi dotazníku KOOS

Kritéria vyloučení:

  • 1) Pacienti s revmatoidní artritidou 2) Jejich BMI vyšší než 30 kg/m2. 3) Nesouvisí s žádnou traumatickou příhodou kolena 4) Pacienti s předchozí zlomeninou holenní kosti 5) Pacienti s nestabilitou kotníku 6) Pacienti s předchozí degenerací menisku 7) Pacienti s hyper laxitou 8) Pacienti s neurologickými poruchami

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Talární mobilizace s pohybem
(skupina A) ženy po menopauze, které podstupují talární mobilizaci pohybovou technikou pro kolenní kloub, jejich věk se pohybuje od 50 do 60 let (n=20)
Jiný: Mobilizace s pohybem
Účelem této studie je určit vliv talární mobilizace s pohybem versus akupunktura na bolest a funkci kolena u postmenopauzálních žen
Experimentální: Akupunktura pro kolenní kloub
(skupina B) ženy po menopauze, které podstupují akupunkturu kolenního kloubu (n= 20), jejich věk se pohyboval v rozmezí 50-60 let
Jiný: Mobilizace s pohybem
Účelem této studie je určit vliv talární mobilizace s pohybem versus akupunktura na bolest a funkci kolena u postmenopauzálních žen

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
. Číselná stupnice hodnocení bolesti
Časové okno: až 4 týdny
bude měřit intenzitu bolesti
až 4 týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník KOOS
Časové okno: až 4 týdny
Měřit úspěšnost rozsahu pohybu
až 4 týdny
Tlakový algometr
Časové okno: až 4 týdny
K měření bolesti
až 4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

October 6 University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. května 2023

Primární dokončení (Aktuální)

8. listopadu 2023

Dokončení studie (Aktuální)

22. dubna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. září 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. září 2023

První zveřejněno (Aktuální)

25. září 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. června 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. června 2024

Naposledy ověřeno

1. června 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • p.t.REC\012\004591

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Akupunktura talární mobilizace

Klinické studie na Mobilizace s pohybem

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malaysia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit