Effekt av Talar-mobilisering med bevegelse versus akupunktur på knesmerter og funksjon hos postmenopausale kvinner
5. juni 2024 oppdatert av: Kerolous Ishak Shehata, October 6 University
Hensikten med denne studien er å bestemme effekten av talmobilisering med bevegelse versus akupunktur på knesmerter og funksjon hos postmenopausale kvinner
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Et utvalg av førti postmenopausale kvinner ble valgt fra avdeling for gynekologi og obstetrikk, deltakerne ble delt inn i to grupper (gruppe A) postmenopausale kvinner som mottar talemobilisering med bevegelsesteknikk for kneleddet, deres alder varte fra 50-60 år (n= 20) og (gruppe B) postmenopausale kvinner som får akupunktur for kneleddet (n= 20), deres alder varierte fra 50-60 år og kroppsmasseindeksen (BMI) for begge gruppene var mindre enn 30 kg/m2.
Alle deltakerne ble evaluert gjennom å måle kneets bevegelsesområde ved å bruke goniometer og graden av knesmerter ved å bruke numerisk vurderingsskala og trykkalgometer
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Kerolous Ishak Shehata Kelini
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- ) Kvinnelige pasienter henvist fra ortopedisk kirurg diagnostisert med kne-OA (2) Deres alder varierte fra 50 _60 år 3) Deres BMI mindre enn 30 kg/m2. 5) knesmerter i forrige uke med en intensitet på minst 3 poeng på en numerisk smertevurderingsskala (NPRS ) (5) Pasienter begrenset ankeldorsalfleksjon ROM 6) Alle pasienter hadde 3 poeng på NPS (7) Tilstedeværelse av knesmerter for minst 3 måneder 8) Alle pasienter fikk den arabiske versjonen av KOOS spørreskjema
Ekskluderingskriterier:
- 1) Pasienter med revmatoid artritt 2) Deres BMI over 30 kg/m2. 3) Ikke relatert til noen traumatisk knehendelse 4) Pasienter med tidligere tibialfraktur 5) Pasienter med ankelinstabilitet 6) Pasienter med tidligere meniskdegenerasjon 7) Pasienter med hyper slapphet 8) Pasienter med nevrologiske lidelser
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Talar mobilisering med bevegelse
(gruppe A) postmenopausale kvinner som mottar talemobilisering med bevegelsesteknikk for kneledd, deres alder varte fra 50-60 år (n=20)
|
Hensikten med denne studien er å bestemme effekten av talmobilisering med bevegelse versus akupunktur på knesmerter og funksjon hos postmenopausale kvinner
|
|
Eksperimentell: Akupunktur for kneledd
(gruppe B) postmenopausale kvinner som får akupunktur for kneledd (n= 20), deres alder varierte fra 50-60 år
|
Hensikten med denne studien er å bestemme effekten av talmobilisering med bevegelse versus akupunktur på knesmerter og funksjon hos postmenopausale kvinner
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
. Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: opptil 4 uker
|
den vil måle smerteintensiteten
|
opptil 4 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
KOOS spørreskjema
Tidsramme: opptil 4 uker
|
For å måle suksessen til bevegelsesområdet
|
opptil 4 uker
|
|
Trykkalgometer
Tidsramme: opptil 4 uker
|
For å måle smerten
|
opptil 4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
5. mai 2023
Primær fullføring (Faktiske)
8. november 2023
Studiet fullført (Faktiske)
22. april 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. september 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. september 2023
Først lagt ut (Faktiske)
25. september 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. juni 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. juni 2024
Sist bekreftet
1. juni 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- p.t.REC\012\004591
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .