Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af Talar-mobilisering med bevægelse versus akupunktur på knæsmerter og funktion hos postmenopausale kvinder

5. juni 2024 opdateret af: Kerolous Ishak Shehata, October 6 University
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effekten af ​​talmobilisering med bevægelse versus akupunktur på knæsmerter og funktion hos postmenopausale kvinder

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

En stikprøve på fyrre postmenopausale kvinder blev udvalgt fra afdelingen for gynækologi og obstetrik. Deltagerne blev inddelt i to grupper (gruppe A) postmenopausale kvinder, som modtager talemobilisering med bevægelsesteknik for knæled, deres alder rasede fra 50-60 år (n= 20) og (gruppe B) postmenopausale kvinder, der får akupunktur for knæled (n= 20), deres alder varierede fra 50-60 år og kropsmasseindeks (BMI) for begge grupper var mindre end 30 kg/m2. Alle deltagere blev evalueret ved at måle knæets bevægelsesområde ved hjælp af goniometer og graden af ​​knæsmerter ved hjælp af numerisk vurderingsskala og trykalgometer

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Kerolous ishak shehata kelini

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ) Kvindelige patienter henvist fra ortopædkirurg diagnosticeret med knæ-OA (2) Deres alder varierede fra 50 _60 år 3) Deres BMI mindre end 30 kg/m2. 5) knæsmerter i den foregående uge med en intensitet på mindst 3 point på en numerisk smertevurderingsskala (NPRS ) (5) Patienter begrænset ankel dorsalfleksion ROM 6) Alle patienter havde 3 point på NPS (7) Tilstedeværelse af knæsmerter for mindst 3 måneder 8) Alle patienter fik den arabiske version af KOOS spørgeskema

Ekskluderingskriterier:

  • 1) Patienter med reumatoid arthritis 2) Deres BMI over 30 kg/m2. 3) Ikke relateret til nogen traumatisk knæhændelse 4) Patienter med tidligere tibialfraktur 5) Patienter med ankelinstabilitet 6) Patienter med tidligere menisk degeneration 7) Patienter med hyperslapphed 8) Patienter med neurologiske lidelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Talar mobilisering med bevægelse
(gruppe A) postmenopausale kvinder, der modtager talmobilisering med bevægelsesteknik for knæled, deres alder rasede fra 50-60 år (n= 20)
Andet: Mobilisering med bevægelse
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effekten af ​​talmobilisering med bevægelse versus akupunktur på knæsmerter og funktion hos postmenopausale kvinder
Eksperimentel: Akupunktur til knæled
(gruppe B) postmenopausale kvinder, der får akupunktur for knæled (n= 20), deres alder varierede fra 50-60 år
Andet: Mobilisering med bevægelse
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effekten af ​​talmobilisering med bevægelse versus akupunktur på knæsmerter og funktion hos postmenopausale kvinder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
. Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: op til 4 uger
det vil måle smerteintensiteten
op til 4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
KOOS spørgeskema
Tidsramme: op til 4 uger
At måle succes af bevægelsesområde
op til 4 uger
Tryk algometer
Tidsramme: op til 4 uger
At måle smerten
op til 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

October 6 University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. maj 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. november 2023

Studieafslutning (Faktiske)

22. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. september 2023

Først opslået (Faktiske)

25. september 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • p.t.REC\012\004591

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Talar Mobilisering Akupunktur

Kliniske forsøg med Mobilisering med bevægelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner