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이전에 세척이 어렵거나 불완전한 환자를 위한 경구용 황산나트륨 용액 평가 (OSS)

2024년 4월 2일 업데이트: Lawrence Charles Hookey

이전에 세척이 어렵거나 불완전한 환자를 위한 경구 황산나트륨 용액의 평가, 진행성 사례 시리즈.

이 사례 시리즈는 이전에 대장내시경 검사 준비가 불량했던 환자를 대상으로 경구 황산 용액(OSS)의 효과와 내약성을 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목적은 과거 결장 준비가 불량했던 환자를 대상으로 경구용 황산나트륨(OSS)의 효과를 평가하는 것입니다. 이 연구에는 이전 대장내시경 검사 중에 광범위한 세척이 필요하거나, 준비가 부적절하거나, 감시 간격을 단축하도록 권장되거나, 큰 폴립에 대한 적절한 준비가 필요하지만 작은 병변은 아닌 등 문제가 있었던 환자가 포함됩니다.

대장내시경 검사 중 결장 세척이 제대로 이루어지지 않으면 시술 시간이 길어지고 폴립 발견율이 낮아지며 감시 간격이 짧아지고 반복 시술이 필요할 수 있습니다. OSS는 장으로 물을 끌어들여 설사와 결장 정화를 유발하는 소량의 삼투압제입니다. 캐나다 보건부(Health Canada)와 FDA가 이를 승인했으며, 177ml 병 2개에 분할 복용량으로 제공됩니다. OSS는 좋은 효과, 사용 용이성, 내약성으로 알려져 있으며 기존 세정제보다 더 나은 선택이 될 수 있습니다.

모든 참가자는 다음 감시 대장내시경 검사 전에 OSS와 사용 지침을 받게 됩니다. 이 연구에서는 OSS의 효과와 환자의 순응도 및 내약성을 평가하기 위해 설문지와 환자 일기를 사용할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Ontario
      • Kingston, Ontario, 캐나다, K7L 5G2
        • 모병
        • Hotel Dieu Hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Lawrence Hookey
      • Kingston, Ontario, 캐나다, K7L5G2

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 18~80세 환자
  2. 영어를 읽고 이해할 수 있는 분
  3. 불량한 장 준비 병력은 다음과 같이 정의됩니다.

    • 내시경 보고서의 설명에 명시된 대로 광범위한 세척이 필요했습니다.
    • 준비가 부족함
    • 내시경 의사는 준비가 부족하여 더 짧은 간격의 감시를 권장했습니다.
    • 5mm 이상의 폴립에는 적합하지만 더 작은 병변에는 적합하지 않음

제외 기준:

  1. 염증성 장질환을 앓고 있는 환자
  2. 장폐색증이나 장폐색 환자
  3. 대장절제술 병력이 있는 환자
  4. 상부 및 하부 내시경 복합검사를 받는 환자
  5. 복수 환자
  6. 이전에 보고된 중증 신장애 환자
  7. 동의를 제공할 수 없습니다.
  8. 임신 또는 수유 중인 여성(가임기 여성은 소변 ​​임신 검사를 받게 됩니다)
  9. 최근 심근경색을 앓은 환자(<6개월)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 경구용 황산나트륨
OSS는 분할 투여 방식으로 투여되는 결장 세척제로서, 장으로 물을 끌어당겨 설사를 유발합니다.
본 연구에 등록된 모든 참가자는 경구용 황산나트륨을 장 세척제로 사용하게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유효성
기간: 1~2일
일차 결과는 적절한 준비를 갖춘 환자의 비율입니다(보스턴 준비 척도 6 이상, 섹션 2 미만 없음).
1~2일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Lawrence Hookey, Queen's University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 11일

기본 완료 (추정된)

2024년 5월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 18일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 2일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 6039506

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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