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해리 CBT 연구 (DisCS)

2025년 7월 2일 업데이트: University of Birmingham

가설된 심리적 유지 메커니즘을 목표로 하여 '이상하다고 느끼는 느낌' 유형의 해리 경험 치료: 단일 사례 실험 설계 시리즈

해리에는 비현실적이고 단절된 듯한 고통스러운 감정이 포함됩니다. 증거에 따르면 이는 기존 정신 건강 문제가 있는 사람들에게 특히 흔하며, 임상적 심각도가 더 높고 치료 반응이 좋지 않으며 자해 및 자살률이 증가하는 것으로 나타났습니다. 그러나 해리를 뒷받침하는 심리적 요인에 대한 과학적 이해를 바탕으로 개발된 해리에 대한 심리적 치료법은 현재 없습니다.

이 프로젝트에서는 각각 4명의 참가자가 참여한 세 가지 연구에서 서로 다른 심리적 요인을 테스트합니다. 참가자는 다음과 같습니다: 성인(16세 이상); NHS 심리 치료 대기자 명단에 등록되어 있습니다. 해리 설문지에서 높은 점수를 받은 사람. 참가자는 치료 전후 및 1개월의 후속 조치를 통해 평가를 완료하게 됩니다. 연구는 '다중 기준 설계'를 따릅니다. 즉, 해당 연구에 참여한 4명의 참가자 모두가 같은 주에 기준 평가를 완료한 다음 개입을 시작하기 전에 1주, 2주, 3주 또는 4주를 기다리도록 무작위로 할당됩니다. 개입은 5주 '기간' 내에 진행되는 4회의 치료 세션으로 구성됩니다. 연구에 참여하는 것은 자발적입니다. 참여 여부를 결정하기 전에 연구에 대해 설명하고 질문에 답변해 드리겠습니다.

매일 참가자는 해리 점수와 목표로 삼는 심리적 요인을 기록합니다. 기준선, 치료 후 및 후속 조치에서 연구자들은 해리와 관련된 다른 요인의 수준도 측정합니다(예: 치료의 대상이 아닌 사람). 또한 향후 개선을 위해 참여가 끝나면 치료에 대한 피드백을 참가자에게 요청할 것입니다.

궁극적으로 성공한다면 이러한 개입은 추가 테스트 및 개발을 위한 파일럿 치료법을 형성할 수 있습니다. 이는 해리 문제로 어려움을 겪는 사람이 적다는 것을 의미할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

  1. 해리란 무엇입니까?

    "저는 완전히 다른 세상에 있었습니다. 제 주변에서는 그런 일이 벌어지고 있었습니다. 어쩌면 죽어서 지옥에 갔을지도 모른다는 생각이 들었고, 어쩌면 그런 것일지도 모른다고 생각했습니다." -- "마리아"

    해리에는 정신, 신체 또는 주변 환경과 관련된 비현실성, 낯설음 또는 단절에 대한 혼란스럽고 혼란스러운 감정이 포함됩니다. 예를 들어, 어떤 사람들은 사랑하는 사람에 대한 애정을 포함한 자신의 감정에서 벗어나거나 마치 두꺼운 유리창 뒤에서 삶을 살고 있는 것처럼 깊은 '이상함'을 느낀다고 묘사합니다. 이러한 경험은 심각한 고통을 초래할 수 있으며, 자해 또는 자살의 위험, 동반 정신 건강 진단의 심각도 증가 및 불완전한 치료-반응과 관련이 있습니다. 많은 해리 경험은 진단을 건너뛰는 것으로 간주됩니다. 예를 들어, 정신병 장애에서는 해리가 매우 높은 비율로 나타납니다(잠재적으로 최대 50%). 결정적으로, 이러한 맥락에서 편집증적 망상 및 청각적 환각과 같은 주요 정신병적 증상의 발달 및 유지에 도움이 될 수도 있습니다.

    그러나 해리는 전통적으로 외상 후 반응의 맥락에서 고려되어 왔습니다. 결과적으로 해리를 단순히 또 다른 외상 후 증상이 아닌 독립적인 구성 요소로 완전히 이해하는 것은 아직 이루어지지 않았습니다.

    이러한 '무시'와 해당 분야의 광범위한 논쟁으로 인해 구조로서 '해리'의 정확한 수용 정의에 대한 명확성이 부족해졌습니다. 따라서 이전 작업에서 우리 연구 그룹은 '이상 감각'(FSA)이라는 핵심 현상학적 경험으로 통합된 공통 해리 경험의 하위 그룹을 묘사했습니다. 따라서 '해리'라는 용어는 이러한 특정 유형의 해리 경험(FSA-해리)에 초점을 맞춤으로써 이 프로젝트 내에서 조작화되었습니다. 이는 이것이 일반적이고 진단을 초월하는 것으로 입증되었기 때문입니다.

  2. 해리의 심리적 유지 메커니즘은 무엇입니까?

    병리학적 발현의 심리적 메커니즘을 이해하는 것은 이에 대한 효과적인 개입을 개발하는 데 필수적입니다. 불안 장애 및 PTSD에 대한 인지 행동 치료(CBT) 개입을 개발하는(현재 최적의 표준) 중요한 작업은 치료할 문제의 근본적인 인과 메커니즘을 식별하고 검증한 다음 정확하게 타겟팅하는 임상적 효능을 입증했습니다. 그러나 해리를 뒷받침하는 심리적 메커니즘에 대해서는 아직 많은 부분이 알려져 있지 않습니다. 현재까지 해리의 인과관계를 추론하는 실험적 연구는 단 두 건만 수행되었습니다. 그 중 하나는 우리 그룹이 수행한 것입니다.

    최근 연구에서 우리는 FSA 해리의 그럴듯한 메커니즘을 식별하는 과정을 시작하여 문제에 대한 임시 인지 모델을 만들었습니다. 이 모델은 해리 경험이 두 개의 피드백 루프에 의해 유지된다는 것을 시사합니다. 첫 번째는 파멸적인 평가(해리 경험에 대한 부정적인 해석 또는 믿음)로 인해 발생하며, 이는 반추 및 비생산적인 '안전 행동'(잠재적 피해를 완화하기 위한 조치)으로 이어지며, 두 가지 모두 해리에 주의를 집중하고 강화하는 역할을 합니다. 이 경험을 위협적인 것으로 해석합니다. 따라서 이 첫 번째 루프는 세 가지 가능한 유지 관리 메커니즘, 즉 해리에 대한 파멸적인 평가, 지속적인 사고(반추) 및 비생산적인 안전 행동을 제안합니다.

    두 번째 가설 피드백 루프는 해리에 대한 평가가 양성 또는 자비가 아닌 본질적으로 파국적인 이유를 설명합니다. 온라인 설문조사와 NHS 환자(정신병) 응답자를 대상으로 한 두 가지 대규모 연구에서 이전 데이터는 해리와 높은 감정 편협함 및 낮은 자기 효능감 사이의 관계를 나타냈습니다. 본질적으로, 기분의 변화나 정점을 두려워하고 동시에 도전을 관리하거나 대처할 힘이 없다고 느끼는 사람들은 이전의 질적 증거에서 알 수 있듯이 FSA 해리 경험을 가질 가능성이 더 컸습니다. 따라서 이 두 번째 피드백 루프는 두 가지 그럴듯한 해리 메커니즘, 즉 영향 불내성과 자기 효능을 제안합니다.

    이 프로젝트에서 연구자들은 이 연구에서 효과 크기가 가장 큰 세 가지 메커니즘, 즉 해리 경험에 대한 부정적인 인지 평가(비임상 그룹에서 인과 효과 0.73, 정신병 그룹에서 0.72), 지속적 사고에 초점을 맞추기로 선택했습니다. (반추)(0.31; 0.52), 영향 불내증(0.26; 0.41).

  3. 현재 연구

따라서 이 프로젝트의 목적은 이전 연구에서 확인된 바와 같이 FSA 해리에 대한 세 가지 가장 큰 심리적 기여 요인인 인지 평가, 반추 및 감정 편협을 테스트하는 것입니다. 이러한 요인이 모두 정신병의 맥락에서 해리 경험과 연관되어 있다는 증거가 있지만, 현재까지 해리 장애를 유지하는 데 있어 이들 요인의 역할을 입증하기 위해 이러한 요인을 실험적으로 조작한 적은 없습니다. 해리에 대한 인과관계에 대한 증거는 병진심리적 개입이 개발되기 전에 필요합니다.

중재적 인과적 접근법(치료 기법으로 관심 요인을 개선하려는 시도를 통해 실험적으로 조작)을 사용하면 연구자는 인과 관계에 대한 실험적 테스트를 치료 개발의 첫 번째 단계와 결합할 수 있습니다. 이 프로젝트는 치료법 개발의 궤적을 따라 중간 단계를 구성합니다. 이 세 가지 연구의 주요 목표는 중재에 대한 개념 증명을 입증하여 인과관계를 테스트할 수 있는 적절한 통계 능력을 갖춘 대규모 연구가 되도록 하는 것입니다. 및 치료효능을 시행할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

9

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Birmingham, 영국
        • Birmingham Womens and Childrens NHS Foundation Trust

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 16세부터 80세 사이;
  • 영국 정신 건강 서비스의 외래 환자(연구 의뢰 당시)
  • NHS에서 심리 치료에 대한 평가를 받은 후 해당 치료에 대한 대기자 명단에 등록되었습니다.
  • 상당한 수준의 '이상하다고 느끼는 느낌' 유형의 해리(CEFSA-14에서 '보통 심각한' 또는 '심각한' 범위 내의 점수로 정의됨(예: 39 이상); Certis et al., in prep. );
  • 해리 경험을 개선하는 데 도움을 원합니다.
  • 연구 참여에 동의할 의지와 능력이 있습니다.
  • 지정된 주에 기본 평가를 수행할 수 있습니다.
  • 표시된 치료 '기간' 내에서 치료 세션을 수행할 수 있습니다.

제외 기준:

다음 중 하나라도 해당되는 경우 참가자는 연구에 참가할 수 없습니다.

  • Axis II("성격") 장애 진단
  • 알코올/약물 의존, 기질 증후군 또는 학습 장애의 일차 진단;
  • 해리 증상 관리보다 임상적으로 우선순위가 될 위험 문제의 존재(예: 중등도 내지 중증 자해, 적극적인 자살 행동 등)
  • 현재 기타 개별 심리 치료(또는 본 연구의 참여 기간 내에 시작될 심리 치료)에 참여하고 있습니다.
  • 연구자의 판단에 따라 참가자가 사전 동의를 제공하거나 연구 절차에 안전하게 참여하는 것을 방해하는 다른 요인(즉, 더 높은 임상 우선순위)이 있는 경우 참가자는 연구에 참여하지 않을 수도 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치료
연구 1: 해리에 대한 인지적 평가를 다루는 x4 CBT 세션. 연구 2: 반추/걱정을 다루는 x4 CBT 세션. 연구 3: 영향 불관용을 다루는 x4 CBT 세션.
연구 1: 해리에 대한 인지적 평가를 다루는 x4 CBT 세션. 연구 2: 반추/걱정을 다루는 x4 CBT 세션. 연구 3: 영향 불관용을 다루는 x4 CBT 세션.
다른 이름들:
  • CBT

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연구 1: 해리에 대한 인지적 평가
기간: 연구완료를 통해 평균 3개월
해리에 대한 인지적 평가를 위한 시각적 아날로그 척도(0-100 등급)(점수가 높을수록 결과가 더 나쁨)
연구완료를 통해 평균 3개월
연구 2: 끈질긴 사고
기간: 연구완료를 통해 평균 3개월
끈질긴 사고에 대한 인지적 평가를 위한 시각적 아날로그 척도(0-100 등급)(점수가 높을수록 결과가 더 나쁨)
연구완료를 통해 평균 3개월
연구 3: 편협함에 영향을 미침
기간: 연구완료를 통해 평균 3개월
정서 편협에 대한 시각적 아날로그 척도(0-100 등급)(점수가 높을수록 결과가 더 나쁨)
연구완료를 통해 평균 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
해리 경험 수준(이상적인 하위 유형 해리를 느꼈다)
기간: 연구완료를 통해 평균 3개월
FSA 해리에 대한 시각적 아날로그 척도(0-100 등급)(점수가 높을수록 결과가 더 나쁨)
연구완료를 통해 평균 3개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참가자에 대한 치료 및 연구의 수용성
기간: 연구완료를 통해 평균 3개월
정성적 피드백(서면 또는 구두)
연구완료를 통해 평균 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Emma Cernis, DPhil, University of Birmingham

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 20일

기본 완료 (실제)

2025년 3월 12일

연구 완료 (실제)

2025년 3월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 21일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 2일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RG_23-015
  • 325448 (기타 식별자: IRAS)
  • 23/NW/0163 (기타 식별자: NHS Research Ethics Committee)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

세 가지 연구 각각의 표본 크기가 작기 때문에 개별 데이터는 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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