완벽주의를 위한 ACT 및 CBT 독서치료
완벽주의를 위한 자조 수용 및 헌신 치료와 인지 행동 치료에 대한 무작위 대조 시험
이 임상 실험의 목표는 완벽주의가 있는 성인을 위한 자조 서적을 테스트하는 것입니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 대기자 명단 통제 조건에 비해 자조서(ACT 및 CBT)가 효과적인가요?
- ACT와 CBT 독서치료에서 완벽주의에 대한 변화 과정은 무엇입니까?
- 자조서(ACT 및 CBT)가 일반적인 고통, 웰빙 및 영향의 변화에 영향을 줍니까?
- 독서치료는 완벽주의에 대해 수용 가능하고 실현 가능한 개입입니까?
참가자는 ACT 자조 조건, CBT 자조 조건 또는 대기자 명단 통제 조건 중 하나로 무작위 배정됩니다.
- 두 가지 개입 조건의 참가자는 10주에 걸쳐 해당 자조 서적을 읽고 3.5개월에 걸쳐 4개의 설문 조사를 완료해야 합니다.
- 대기자 명단에 있는 참가자는 3.5개월 동안 4개의 설문조사를 완료해야 하며, 연구가 완료되면 두 가지 자기계발서에 액세스할 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
완벽주의는 개인이 비현실적으로 높은 기준을 개발하고 이러한 기대를 충족시키는 데 자기 가치를 부여하는 다차원적 구조입니다. 완벽주의는 우울증, 사회적 불안, 섭식 장애, 강박 관련 장애와 같은 다양한 심리적 어려움의 위험이자 유지 요인인 것으로 나타났습니다(Limburg et al., 2017). 또한 최근 메타 분석(Curran & Hill, 2019)에 따르면 학부생에게서 완벽주의의 유병률이 증가하고 있어 접근 가능한 치료 옵션을 확대해야 할 필요성이 강조되고 있습니다. 수용전념치료(ACT)와 인지행동치료(CBT)는 모두 도움이 되지 않는 완벽주의를 표적으로 삼는 데 임상적 효과가 있음을 입증했지만, 이러한 심리치료가 독서치료 형식에 적용될 때 완벽주의를 줄이는 데 얼마나 효과적인지는 불분명합니다.
본 연구는 대기자 명단 통제 조건과 비교하여 10주간의 개입 기간과 1개월의 후속 평가에 걸쳐 완벽주의에 대한 ACT 및 CBT 자조 서적의 타당성과 효능을 평가하는 것을 목표로 합니다. 또한 이 연구에서는 변화 과정(예: 심리적 수용 및 인지 재평가)뿐만 아니라 일반적인 고통, 웰빙 및 감정에 대한 참고문헌 치료의 영향을 조사할 것입니다. 참가자는 미국 산간 및 중서부 지역의 두 대학에서 모집된 성인 학생이 될 것이며 참가자는 개입 전, 중간, 개입 후 및 후속 조치에서 자체 보고 평가를 완료하게 됩니다. 효능을 평가하는 주요 목표에 대해 우리는 ACT(The Anxious Perfectionist)와 CBT(When Perfect Does n't Good Enough by Martin Antony) 자조 서적이 개입 전부터 후속 조치까지 도움이 되지 않는 완벽주의를 감소시킬 것이라고 예측합니다. 대기자 명단 통제 그룹. 변화 과정을 평가하는 2차 목표에 대해 우리는 (1) ACT가 CBT보다 심리적 유연성을 더 증가시킬 것이며, (2) CBT가 개입 전부터 후속 조치까지 ACT보다 인지 재평가를 더 증가시킬 것이라고 예측합니다. 고통, 웰빙, 감정의 변화를 평가하는 세 번째 목표에 대해 우리는 (1) ACT와 CBT가 모두 고통과 일반적인 부정적인 감정을 감소시키고 (2) ACT가 웰빙과 일반적인 증가 측면에서 CBT를 능가할 것이라고 예측합니다. 치료 전부터 사후관리까지 긍정적인 영향을 미칩니다. 독서 요법의 수용성과 타당성을 평가하는 네 번째 목표를 위해 우리는 ACT와 CBT 읽기 조건 간의 순응도와 만족도 사이에 차이가 없을 것으로 예측합니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
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Utah
-
Logan, Utah, 미국, 84321
- 모병
- Utah State University
-
연락하다:
- Michael P Twohig, PhD
- 전화번호: 435-265-8933
- 이메일: michael.twohig@usu.edu
-
연락하다:
- Emily M Bowers, BS
- 전화번호: 385-501-3270
- 이메일: emily.bowers@usu.edu
-
수석 연구원:
- Michael P Twohig, PhD
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 대학교에 다니는 성인(18세 이상) 학생
- 영어를 이해하고 읽는 능력
- 대학의 온라인 도서관 자원에 대한 액세스
- 높은 완벽주의를 지지합니다(실수에 대한 우려가 29개 이상 Frost 다차원 완벽주의 하위 척도)
제외 기준:
- 해당 없음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: ACT 독서치료
참가자들은 10주에 걸쳐 Clarissa Ong과 Michael Twohig가 쓴 The Anxious Perfectionist의 10개 장(140페이지)을 읽게 됩니다.
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ACT는 심리적 유연성, 즉 주어진 상황에서 생각과 감정을 가볍게 유지하고 가치 있는 목적을 추구하는 능력을 향상시키는 것을 목표로 하는 심리적 개입입니다(Hayes et al., 1999; Twohig & Levin, 2017).
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실험적: CBT 독서치료
참가자들은 10주에 걸쳐 Martin Antony가 쓴 When Perfect Does Not Good Enough의 8개 장(149페이지)을 읽게 됩니다.
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CBT는 감정을 변화시키기 위해 인지와 행동을 목표로 하는 심리적 개입입니다.
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간섭 없음: 대기자 명단 관리
대기자 명단 조건; 평가 전용
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Frost 다차원 완벽주의 척도-브리프(FMPS-브리프)
기간: 14주
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Frost 다차원 완벽주의 척도 브리프(FMPS-Brief)는 평가적 관심과 노력이라는 두 가지 하위 척도를 통해 완벽주의를 평가하는 8개 항목 자가 보고 척도입니다.
총점의 범위는 8점에서 40점까지이며, 점수가 높을수록 완벽주의가 높은 것을 의미합니다.
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14주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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승인 및 조치 설문지 3(AAQ-3)
기간: 14주
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수용 및 행동 설문지 3(AAQ-3)은 심리적 경직성을 평가하는 7개 항목 자가 보고 척도입니다.
총 AAQ-3 점수 범위는 7~49점이며, 점수가 높을수록 심리적 경직성이 더 큰 것을 의미합니다.
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14주
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감정 조절 설문지 - 인지 재평가 하위 척도(ERQ-CR)
기간: 14주
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감정 조절 설문지 - 인지 재평가 하위 척도(ERQ-CR)는 감정 조절 전략으로 인지 재평가의 사용을 평가하는 5개 항목 자체 보고 척도입니다.
총 ERQ-CR 점수는 평균이며 범위는 0~7이며, 점수가 높을수록 인지 재평가의 활용도가 높다는 것을 의미합니다.
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14주
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우울증 불안 스트레스 척도(DASS-21)
기간: 14주
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우울증 불안 스트레스 척도(DASS-21)는 우울증, 불안, 스트레스의 세 가지 하위 척도로 일반적인 고통을 평가하는 21개 항목의 자가 보고 척도입니다.
합계 점수는 하위 척도 항목을 더하고 2를 곱하여 계산되므로 총 점수 범위는 0~120이며 점수가 높을수록 고통이 심함을 의미합니다.
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14주
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정신 건강 연속체-단축 양식(MHC-SF)
기간: 14주
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MHC-SF(Mental Health Continuum-Short Form)는 정서적, 사회적, 심리적 웰빙을 평가하는 14개 항목 자가 보고 척도입니다.
총점의 범위는 0~70점이며, 점수가 높을수록 긍정적인 웰빙 수준이 높은 것을 의미합니다.
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14주
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긍정적 및 부정적 영향 일정(PANAS)
기간: 14주
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PANAS(Positive and Negative Affect Schedule)는 10가지 긍정적 정서(예: 주의 깊음, 활동적, 기민함, 흥분됨, 열정적, 결단력 있음, 영감을 얻었음, 자랑스러움, 관심 있음, 강함)로 상태 영향을 평가하는 20개 항목 자가 보고 척도입니다. 10가지 부정적인 감정 항목(예: 적대적, 짜증, 부끄러움, 죄책감, 괴로움, 속상함, 무서워함, 두려움, 초조함, 긴장함) 항목.
총 점수는 긍정적 및 부정적 영향 하위 척도에 대해 별도로 계산되며, 두 범위 모두 10~50점이며 점수가 높을수록 더 높은 영향을 나타냅니다.
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14주
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 13518
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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