完璧主義のための ACT および CBT 図書療法
完璧主義に対する自助受容およびコミットメント療法と認知行動療法のランダム化比較試験
この臨床試験の目的は、完璧主義の成人向けの自己啓発本をテストすることです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。
- 待機リスト抑制条件と比較して、自己啓発本 (ACT および CBT) は効果的ですか?
- ACT と CBT のビブリオセラピーにおける完璧主義の変化のプロセスは何ですか?
- 自己啓発本 (ACT および CBT) は、一般的な苦痛、幸福感、感情の変化に影響を与えますか?
- ビブリオセラピーは完璧主義に対する受け入れ可能かつ実行可能な介入でしょうか?
参加者は、ACT セルフヘルプ条件、CBT セルフヘルプ条件、または待機リスト制御条件のいずれかにランダムに割り当てられます。
- 両方の介入条件の参加者は、10 週間かけてそれぞれの自己啓発本を読み、3.5 か月かけて 4 つのアンケートに回答するよう求められます。
- 待機リスト状態の参加者は、3.5 か月にわたって 4 つのアンケートに回答するよう求められ、調査が完了すると両方の自己啓発本にアクセスできるようになります。
調査の概要
詳細な説明
完璧主義は多面的な構造であり、個人が非現実的に高い基準を持ち、その期待に応えることが自分の価値であると考えます。 完璧主義は、うつ病、社交不安、摂食障害、強迫性関連障害などのさまざまな心理的困難のリスクおよび維持要因であることも示されています（Limburg et al., 2017）。 さらに、最近のメタ分析 (Curran & Hill、2019) によれば、完璧主義の蔓延は学部生で増加しており、利用可能な治療選択肢を拡大する必要性が強調されています。 アクセプタンス＆コミットメント療法（ACT）と認知行動療法（CBT）は両方とも、役に立たない完璧主義をターゲットにする臨床効果を実証していますが、これらの心理療法が書誌療法の形式で適用された場合に完璧主義の軽減にどの程度効果があるかは不明です。
本研究は、完璧主義に対する ACT および CBT の自己啓発本の実現可能性と有効性を、10 週間の介入期間と 1 か月の追跡評価にわたって、待機リストの対照条件と比較して評価することを目的としています。 さらに、この研究では、変化のプロセス（つまり、心理的受容と認知的再評価）、および一般的な苦痛、幸福感、および感情に対する読書療法の影響を調査します。 参加者は米国の山岳地帯と中西部地域にある 2 つの大学から採用された成人学生であり、参加者は介入前、介入中、介入後、およびフォローアップ時に自己報告による評価を完了します。 有効性を評価する主な目的については、ACT (The Anxious Perfectionist) と CBT (When Perfect Is't Good Enough by Martin Antony) の両方が自己啓発本によって、介入前からフォローアップまで役に立たない完璧主義が減少すると予測しています。待機リストのコントロールグループ。 変化のプロセスを評価する第二の目的については、(1) ACT は CBT よりも心理的柔軟性を高める、(2) CBT は介入前からフォローアップまでの ACT よりも認知的再評価を高める、と予測します。 苦痛、幸福感、感情の変化を評価するという 3 番目の目的では、(1) ACT と CBT の両方が苦痛と一般的な否定的な感情を軽減し、(2) ACT は幸福感と全般的な感情の増加において CBT を上回ると予測します。治療前からフォローアップまでポジティブな効果をもたらします。 書籍療法の受容性と実現可能性を評価するという 4 番目の目的では、ACT と CBT の読書条件の間でアドヒアランスと満足度の評価に差はないと予測します。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Utah
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Logan、Utah、アメリカ、84321
- 募集
- Utah State University
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コンタクト：
- Michael P Twohig, PhD
- 電話番号：435-265-8933
- メール：michael.twohig@usu.edu
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コンタクト：
- Emily M Bowers, BS
- 電話番号：385-501-3270
- メール：emily.bowers@usu.edu
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主任研究者：
- Michael P Twohig, PhD
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 大学の成人（18歳以上）学生
- 英語を理解して読む能力
- 大学のオンライン図書館リソースへのアクセス
- 高い完璧主義を支持する (間違いに対する懸念について 29 以上 フロスト多次元完璧主義サブスケール)
除外基準:
- 該当なし
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ACT ビブリオセラピー
参加者は、クラリッサ・オングとマイケル・トゥーヒグによる『不安な完璧主義者』の 10 章 (140 ページ) を 10 週間かけて読みます。
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ACT は、心理的柔軟性、つまり、特定の状況で思考や感情を軽々と保持し、価値ある目的を追求する能力を向上させることを目的とした心理的介入です (Hayes et al., 1999; Twohig & Levin, 2017)。
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実験的：CBT ビブリオセラピー
参加者は、マーティン・アントニー著『完璧では不十分』の 8 章 (149 ページ) を 10 週間かけて読みます。
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CBT は、感情を変えようとする認知と行動を対象とした心理的介入です。
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介入なし：順番待ちリストの制御
待機リストの状態。評価のみ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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フロスト多次元完璧主義スケール - ブリーフ (FMPS - ブリーフ)
時間枠：14週間
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フロスト多次元完璧主義スケール ブリーフ (FMPS ブリーフ) は、評価上の懸念と努力という 2 つの下位尺度で完璧主義を評価する 8 項目の自己報告尺度です。
合計スコアの範囲は 8 ～ 40 で、スコアが高いほど完璧主義が高いことを示します。
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14週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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受け入れおよび行動に関するアンケート 3 (AAQ-3)
時間枠：14週間
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受容と行動に関するアンケート 3 (AAQ-3) は、心理的柔軟性のなさを評価する 7 項目の自己申告尺度です。
AAQ-3 の合計スコアは 7 ～ 49 の範囲で、スコアが高いほど心理的柔軟性が低いことを示します。
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14週間
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感情規制アンケート - 認知的再評価サブスケール (ERQ-CR)
時間枠：14週間
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感情調節アンケート - 認知再評価サブスケール (ERQ-CR) は、感情調節戦略としての認知再評価の使用を評価する 5 項目の自己報告尺度です。
合計 ERQ-CR スコアは平均され、0 から 7 の範囲であり、スコアが高いほど認知的再評価がより多く使用されていることを示します。
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14週間
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うつ病不安ストレススケール (DASS-21)
時間枠：14週間
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うつ病不安ストレススケール (DASS-21) は、うつ病、不安、ストレスの 3 つの下位スケールで一般的な苦痛を評価する 21 項目の自己申告尺度です。
合計スコアは、サブスケール項目を追加して 2 を掛けることによって計算されるため、合計スコアの範囲は 0 ～ 120 であり、スコアが高いほど苦痛が大きいことを示します。
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14週間
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メンタルヘルス連続体 - 短縮形 (MHC-SF)
時間枠：14週間
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Mental Health Continuum-Short Form (MHC-SF) は、感情的、社会的、心理的な健康状態を評価する 14 項目の自己報告尺度です。
合計スコアの範囲は 0 ～ 70 で、スコアが高いほど肯定的な幸福度が高いことを示します。
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14週間
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ポジティブおよびネガティブな影響スケジュール (PANAS)
時間枠：14週間
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ポジティブおよびネガティブな感情スケジュール (PANAS) は、状態の感情を 10 のポジティブな感情 (例、注意深さ、活動的、警戒心、興奮、熱心、決意、インスピレーション、誇り、関心、強い) で評価する 20 項目の自己報告尺度です。 10 個の否定的な感情 (例: 敵対的、イライラ、恥ずかしい、罪悪感、苦痛、動揺、怖がり、恐怖、神経過敏、神経質) 項目。
合計スコアは、肯定的な感情と否定的な感情の下位尺度に対して個別に計算されます。両方の範囲は 10 ～ 50 で、スコアが高いほど感情が高いことを示します。
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14週間
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 13518
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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