실내 식물이 심폐 시스템에 미치는 영향
2024년 7월 24일 업데이트: Lina Zhang
실내 식물이 심폐 시스템에 미치는 영향: 무작위, 교차, 대조 시험
이것은 무작위로 통제된 인간 노출 교차 연구로, 성인의 심폐 시스템에 대한 실내 식물의 건강상의 이점을 탐구하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
연구진은 중국 항저우에서 건강한 성인 48명을 대상으로 무작위 교차 대조 시험을 실시할 예정입니다.
이 참가자들은 각각 24명으로 구성된 두 그룹으로 무작위로 배정됩니다.
각 참가자는 사무실 환경에서 두 가지 별도의 노출을 받게 됩니다. 하나는 식물이 없는 노출이고 다른 하나는 34~38개의 화분에 대한 노출입니다.
두 번의 노출 사이에 최소 4주의 휴약 기간이 시행됩니다.
노출 전과 노출 후에 설문지, 신체 검사 및 생물학적 샘플 수집이 수행됩니다.
또한, 평일에는 음이온, 대기오염물질, 소음노출 모니터링, 환경미생물 시료 채취 등을 실시할 예정이다.
혈액, 소변, 콧물, 호기 응축물 샘플을 수집합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
41
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Zhejiang
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Huangzhou, Zhejiang, 중국, 310000
- Zhejiang Chinese Medicine University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 유학기간 동안 항저우에 거주
- 금연, 알코올 또는 약물 남용 이력이 없습니다.
- 낮에는 실내에 머무르는 것이 필요했습니다.
제외 기준:
- 현재 또는 과거 흡연자;
- 알레르기성 비염, 알레르기성 천식, 아토피 등의 알레르기 질환이 있는 자;
- 선천성 심장병, 폐심장병, 고혈압 등의 심혈관 질환이 있는 자;
- 천식, 만성기관지염, 만성폐쇄성폐질환 등 호흡기 질환이 있는 자;
- 당뇨병, 만성간염, 신장질환 등의 만성질환을 앓고 있는 자;
- 대수술 이력이 있는 대상자
- 최근 2개월 동안 약물 사용 또는 식이보충제 섭취량;
- 후속 조치에 협조할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 사무실 환경에 배치된 식물
이 그룹의 참가자는 사무실 환경에 배치된 식물의 개입을 받게 됩니다.
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중재 그룹에는 4주 동안 평일(월~금) 8시간(09:00~17:00) 동안 사무실 환경에 배치된 34~38개의 화분으로 구성된 중재가 제공됩니다.
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활성 비교기: 사무실 환경에 식물이 전혀 존재하지 않음
이 그룹의 참가자는 식물이 전혀 없는 사무실 환경에 노출됩니다.
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대조군에 배정된 참가자들은 4주 동안 평일(월~금) 8시간(09:00~17:00) 동안 공장이 전혀 없는 사무실 환경에 노출됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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강제 폐활량(FVC)
기간: 기준선 및 4주 후 식물은 첫 번째 단계에 노출되고, 세척 기간 후에는 기준선 및 4주 후 식물이 두 번째 단계에 노출됩니다.
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폐 기능의 강제 폐활량(FVC)을 측정할 계획입니다.
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기준선 및 4주 후 식물은 첫 번째 단계에 노출되고, 세척 기간 후에는 기준선 및 4주 후 식물이 두 번째 단계에 노출됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈압(BP)
기간: 기준선 및 4주 후 식물은 첫 번째 단계에 노출되고, 세척 기간 후에는 기준선 및 4주 후 식물이 두 번째 단계에 노출됩니다.
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수축기 혈압(SBP)과 확장기 혈압(DBP)을 측정할 계획입니다.
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기준선 및 4주 후 식물은 첫 번째 단계에 노출되고, 세척 기간 후에는 기준선 및 4주 후 식물이 두 번째 단계에 노출됩니다.
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심박변이도(HRV)
기간: 기준선 및 4주 후 식물은 첫 번째 단계에 노출되고, 세척 기간 후에는 기준선 및 4주 후 식물이 두 번째 단계에 노출됩니다.
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심박변이도(HRV)를 측정할 계획입니다.
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기준선 및 4주 후 식물은 첫 번째 단계에 노출되고, 세척 기간 후에는 기준선 및 4주 후 식물이 두 번째 단계에 노출됩니다.
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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C반응성 단백질(CRP)
기간: 기준선 및 4주 후 식물은 첫 번째 단계에 노출되고, 세척 기간 후에는 기준선 및 4주 후 식물이 두 번째 단계에 노출됩니다.
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CRP(C-reactive Protein)의 혈청 농도를 측정할 예정입니다.
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기준선 및 4주 후 식물은 첫 번째 단계에 노출되고, 세척 기간 후에는 기준선 및 4주 후 식물이 두 번째 단계에 노출됩니다.
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인터루킨-6(IL-6)
기간: 기준선 및 4주 후 식물은 첫 번째 단계에 노출되고, 세척 기간 후에는 기준선 및 4주 후 식물이 두 번째 단계에 노출됩니다.
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인터루킨-6의 혈청 농도를 측정할 계획입니다.
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기준선 및 4주 후 식물은 첫 번째 단계에 노출되고, 세척 기간 후에는 기준선 및 4주 후 식물이 두 번째 단계에 노출됩니다.
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종양괴사인자-α(TNF-α)
기간: 기간: 기준선 및 4주 후 식물 노출은 첫 번째 단계, 세척 기간 후, 기준선 및 4주 후 식물 노출은 두 번째 단계입니다.
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종양괴사인자-α의 혈청 농도를 측정할 계획입니다.
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기간: 기준선 및 4주 후 식물 노출은 첫 번째 단계, 세척 기간 후, 기준선 및 4주 후 식물 노출은 두 번째 단계입니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Lina Zhang, Ph.D, School of Public Health, Zhejiang Chinese Medical University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 12월 21일
기본 완료 (실제)
2024년 3월 29일
연구 완료 (실제)
2024년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 23일
처음 게시됨 (실제)
2023년 9월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 24일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 20230922-4
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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