Влияние комнатных растений на сердечно-легочную систему
2 октября 2023 г. обновлено: Lina Zhang
Влияние комнатных растений на сердечно-легочную систему: рандомизированное перекрестное контролируемое исследование
Это рандомизированное контролируемое перекрестное исследование воздействия на человека, целью которого является изучение пользы комнатных растений для здоровья сердечно-легочной системы у взрослых.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследователи проведут рандомизированное перекрестно-контролируемое исследование с участием 48 здоровых взрослых в Ханчжоу, Китай.
Эти участники будут случайным образом разделены на две группы по 24 человека в каждой.
Каждый участник подвергнется двум отдельным экспозициям в офисных условиях: одна экспозиция без каких-либо растений, а другая экспозиция с 34–38 горшечными растениями.
Между двумя воздействиями будет установлен период вымывания продолжительностью не менее 4 недель.
Анкетирование, физическое обследование и сбор биологических образцов будут проводиться до и после воздействия.
Кроме того, в будние дни будет проводиться мониторинг отрицательных аэроионов, загрязнителей воздуха и воздействия шума, а также сбор проб микробов из окружающей среды.
Мы соберем образцы крови, мочи, носового секрета и конденсата выдыхаемого воздуха.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
48
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Lina Zhang, Ph.D
- Номер телефона: +8618540103321
- Электронная почта: zhanglina@zcmu.edu.cn
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Проживание в Ханчжоу в период обучения;
- Некурящий, не злоупотребляющий алкоголем и наркотиками;
- Нам требовалось оставаться дома в дневное время.
Критерий исключения:
- Курящие в настоящее время или когда-либо;
- Субъекты с аллергическими заболеваниями, такими как аллергический ринит, аллергическая астма и атопия;
- Субъекты с сердечно-сосудистыми заболеваниями, такими как врожденные пороки сердца, легочно-сердечные заболевания и гипертония;
- Субъекты с респираторными заболеваниями, такими как астма, хронический бронхит и хроническая обструктивная болезнь легких;
- Субъекты с хроническими заболеваниями, такими как диабет, хронический гепатит и заболевание почек;
- Субъекты с историей серьезного хирургического вмешательства;
- Использование лекарств или прием пищевых добавок в течение последних двух месяцев;
- Невозможно сотрудничать с последующим наблюдением.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Растения в офисе
Участники этой группы получат вмешательство растений, помещенных в офисную среду.
|
Группе вмешательства будет предоставлено вмешательство, состоящее из 34-38 горшечных растений, расположенных в офисе продолжительностью 8 часов (09:00-17:00) в будние дни (с понедельника по пятницу) в течение 4 недель.
|
|
Активный компаратор: Отсутствие присутствия растений в офисной среде
Участники этой группы окажутся в офисной среде без каких-либо растений.
|
Участники, отнесенные к контрольной группе, будут находиться в офисной среде без каких-либо растений в течение 8 часов (09:00-17:00) в будние дни (с понедельника по пятницу) в течение 4 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Форсированная жизненная емкость (ФЖЕЛ)
Временное ограничение: Исходный уровень и воздействие на растения через 4 недели на первом этапе, а также после периода вымывания, базовый уровень и воздействие на растения через 4 недели на втором этапе.
|
Мы планируем измерить форсированную жизненную емкость (ФЖЕЛ) функции легких.
|
Исходный уровень и воздействие на растения через 4 недели на первом этапе, а также после периода вымывания, базовый уровень и воздействие на растения через 4 недели на втором этапе.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Артериальное давление (АД)
Временное ограничение: Исходный уровень и воздействие на растения через 4 недели на первом этапе, а также после периода вымывания, базовый уровень и воздействие на растения через 4 недели на втором этапе.
|
Мы планируем измерить систолическое артериальное давление (САД) и диастолическое артериальное давление (ДАД).
|
Исходный уровень и воздействие на растения через 4 недели на первом этапе, а также после периода вымывания, базовый уровень и воздействие на растения через 4 недели на втором этапе.
|
|
Вариабельность сердечного ритма (ВСР)
Временное ограничение: Исходный уровень и воздействие на растения через 4 недели на первом этапе, а также после периода вымывания, базовый уровень и воздействие на растения через 4 недели на втором этапе.
|
Мы планируем измерить вариабельность сердечного ритма (ВСР).
|
Исходный уровень и воздействие на растения через 4 недели на первом этапе, а также после периода вымывания, базовый уровень и воздействие на растения через 4 недели на втором этапе.
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
С-реактивный белок (СРБ)
Временное ограничение: Исходный уровень и воздействие на растения через 4 недели на первом этапе, а также после периода вымывания, базовый уровень и воздействие на растения через 4 недели на втором этапе.
|
Мы планируем измерить концентрацию С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке крови.
|
Исходный уровень и воздействие на растения через 4 недели на первом этапе, а также после периода вымывания, базовый уровень и воздействие на растения через 4 недели на втором этапе.
|
|
Интерлейкин-6(IL-6)
Временное ограничение: Исходный уровень и воздействие на растения через 4 недели на первом этапе, а также после периода вымывания, базовый уровень и воздействие на растения через 4 недели на втором этапе.
|
Мы планируем измерить концентрацию интерлейкина-6 в сыворотке крови.
|
Исходный уровень и воздействие на растения через 4 недели на первом этапе, а также после периода вымывания, базовый уровень и воздействие на растения через 4 недели на втором этапе.
|
|
Фактор некроза опухоли-α (TNF-α)
Временное ограничение: Временные рамки: базовый уровень и через 4 недели воздействия на растения на первом этапе, и после периода вымывания, базовый уровень и через 4 недели воздействия на растения на втором этапе.
|
Мы планируем измерить концентрацию фактора некроза опухоли-α в сыворотке крови.
|
Временные рамки: базовый уровень и через 4 недели воздействия на растения на первом этапе, и после периода вымывания, базовый уровень и через 4 недели воздействия на растения на втором этапе.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Lina Zhang, Ph.D, School of Public Health, Zhejiang Chinese Medical University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
16 октября 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
13 января 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
13 января 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 сентября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 сентября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 сентября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 октября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 октября 2023 г.
Последняя проверка
1 октября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 20230922-4
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .