- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06063707
패혈증 유발 ARDS의 예후 및 중증도에 대한 rTEM의 영향
2023년 10월 1일 업데이트: Jingyuan,Xu, Southeast University, China
패혈증, 패혈증으로 인한 ARDS 환자의 혈장 rTEM 수준의 변화를 관찰하고 그 임상적 중요성을 탐색합니다.
연구 개요
상세 설명
90명의 환자가 이 연구에 포함될 것입니다.
첫날, 셋째 날 이들 환자의 혈액 샘플을 유지하고 rTEM 수준의 변화를 검출하기 위해 테스트했습니다.
모든 환자의 질병 중증도와 생존 상태를 28일 이내에 기록했습니다.
목적은 패혈증, 패혈증 유발 ARDS 환자의 혈장 rTEM 수준의 변화를 관찰하고 그 임상적 중요성을 탐구하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
90
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jingyuan Xu, M.D.
- 전화번호: 008613851417209
- 이메일: 13851417209@163.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이번 연구에는 패혈증 환자가 등록됐다.
설명
포함 기준:
패혈증 3.0으로 진단된 환자가 사전 동의서에 서명함
제외 기준:
임산부 종양, 간염, 간경변, 급성심근경색, 만성신세뇨관신염, 간질성폐렴, 급성췌장염, 전신홍반루푸스, 궤양성대장염, 크론병, HELLP증후군 환자 간이식 후 프로트롬빈 시간이 연장됨
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
생존자
생존한 패혈증 유발 ARDS 환자
|
말초혈액 3ml 이하 섭취
|
|
비생존자
생존하지 못한 패혈증 유발 ARDS 환자
|
말초혈액 3ml 이하 섭취
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
인류
기간: 28일
|
28일 사망
|
28일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jingyuan Xu, M.D., Southeast university
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2023년 10월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 8월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 29일
처음 게시됨 (실제)
2023년 10월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 10월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 10월 1일
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
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