RTEM:n vaikutus sepsiksen aiheuttaman ARDS:n ennusteeseen ja vakavuuteen
sunnuntai 1. lokakuuta 2023 päivittänyt: Jingyuan,Xu, Southeast University, China
Tarkkaile plasman rTEM-tasojen muutoksia potilailla, joilla on sepsis, sepsiksen aiheuttama ARDS ja tutkia sen kliinistä merkitystä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tähän tutkimukseen osallistuu 90 potilasta.
Verinäytteitä näistä potilaista ensimmäisenä, kolmantena päivänä ylläpidettiin ja testattiin rTEM-tason muutoksen havaitsemiseksi.
Jokaisen potilaan sairauden vakavuus ja eloonjäämistila kirjattiin 28 päivän sisällä.
Tavoitteena on tarkkailla plasman rTEM-tasojen muutoksia potilailla, joilla on sepsis, sepsiksen aiheuttama ARDS ja selvittää sen kliinistä merkitystä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
90
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jingyuan Xu, M.D.
- Puhelinnumero: 008613851417209
- Sähköposti: 13851417209@163.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimukseen otettiin sepsispotilaita
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Diagnoosi sepsis 3.0 Potilaat allekirjoittavat tietoisen suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
Raskaana olevat naiset Potilaat, joilla on kasvain, hepatiitti, maksakirroosi, akuutti sydäninfarkti, krooninen munuaisten tubulaarinen nefriitti, interstitiaalinen keuhkokuume, akuutti haimatulehdus, systeeminen lupus erythenatosus, potilaat, joilla on maksansiirron jälkeinen haavainen paksusuolitulehdus, LPHELbin-sairaus, maksansiirron jälkeinen oireyhtymä, LPHELbin-sairaus, prokrohnin sairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Selviytyjät
Sepsiksen aiheuttamia ARDS-potilaita, jotka selvisivät
|
Otetaan perifeeristä verta enintään 3 ml
|
|
Selviytymättömiä
Sepsiksen aiheuttamia ARDS-potilaita, jotka eivät selvinneet
|
Otetaan perifeeristä verta enintään 3 ml
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 28 päivää
|
28 päivän kuolleisuus
|
28 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jingyuan Xu, M.D., Southeast university
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. elokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 31. elokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 29. syyskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 2. lokakuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 3. lokakuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022ZDSYLL402-P01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .