Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av rTEM i prognosen och svårighetsgraden av sepsisinducerad ARDS

1 oktober 2023 uppdaterad av: Jingyuan,Xu, Southeast University, China
Att observera förändringar av plasma rTEM-nivåer hos patienter med sepsis, sepsisinducerad ARDS och att utforska dess kliniska betydelse.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

90 patienter kommer att inkluderas i denna studie. Blodprover från dessa patienter under den första dagen, den tredje dagen, upprätthölls och testades för att detektera förändringen av rTEM-nivån. Sjukdomens svårighetsgrad och överlevnadsstatus för varje patient registrerades inom 28 dagar. Målet är att observera förändringar av plasma rTEM-nivåer hos patienter med sepsis, sepsisinducerad ARDS, och att utforska dess kliniska betydelse.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

90

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studien inkluderade sepsispatienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Diagnostiserats som sepsis 3.0 Patienter som undertecknar informerat samtycke

Exklusions kriterier:

Gravida kvinnor Patienter med tumör、hepatit、levercirrhos、akut hjärtinfarkt、kronisk renal tubulär nefrit、interstitiell pneumoni、akut pankreatit、systemisk lupus erythenatosus、ulcerös kolit、patienter med förlängning av njurarna, prohns inflammation efter syndromet, prohns inflammation tion

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Överlevande
Sepsis inducerade ARDS-patienter som överlevde
Övrig: Tar perifert blod
Ta perifert blod på högst 3 ml
Icke överlevande
Sepsis inducerade ARDS-patienter som inte överlevde
Övrig: Tar perifert blod
Ta perifert blod på högst 3 ml

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dödlighet
Tidsram: 28 dagar
28 dagars dödlighet
28 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Southeast University, China

Utredare

  • Huvudutredare: Jingyuan Xu, M.D., Southeast university

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 oktober 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 augusti 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 september 2023

Första postat (Faktisk)

2 oktober 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2022ZDSYLL402-P01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sepsis

Kliniska prövningar på Tar perifert blod

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera