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L'effet du rTEM sur le pronostic et la gravité du SDRA induit par la septicémie

1 octobre 2023 mis à jour par: Jingyuan,Xu, Southeast University, China
Observer les changements dans les taux plasmatiques de rTEM chez les patients atteints de sepsis, de SDRA induit par le sepsis et d'explorer sa signification clinique.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

90 patients seront inclus dans cette étude. Des échantillons de sang de ces patients le premier jour, le troisième jour, ont été conservés et testés pour détecter le changement du niveau de rTEM. La gravité de la maladie et l'état de survie de chaque patient ont été enregistrés dans les 28 jours. L'objectif est d'observer les changements dans les taux plasmatiques de rTEM chez les patients atteints de sepsis, de SDRA induit par le sepsis, et d'explorer sa signification clinique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

90

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

L'étude a recruté des patients atteints de sepsis

La description

Critère d'intégration:

Diagnostiqué comme Sepsis 3.0 Patients signant un consentement éclairé

Critère d'exclusion:

Femmes enceintes Patients atteints de tumeur, d'hépatite, de cirrhose du foie, d'infarctus aigu du myocarde, de néphrite tubulaire rénale chronique, de pneumonie interstitielle, de pancréatite aiguë, de lupus érythénatosique disséminé, de colite ulcéreuse, de maladie de Crohn, de syndrome HELLP. Le temps de prothrombine est prolongé chez les patients ayant subi une transplantation hépatique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Survivants
Patients atteints de SDRA induit par un sepsis qui ont survécu
Autre: Prendre du sang périphérique
Prendre du sang périphérique de 3 ml maximum
Non-survivants
Patients atteints de SDRA induit par un sepsis qui n'ont pas survécu
Autre: Prendre du sang périphérique
Prendre du sang périphérique de 3 ml maximum

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mortalité
Délai: 28 jours
Mortalité à 28 jours
28 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Southeast University, China

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jingyuan Xu, M.D., Southeast university

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 octobre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 août 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 septembre 2023

Première publication (Réel)

2 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2022ZDSYLL402-P01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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