L'effetto del rTEM sulla prognosi e sulla gravità dell'ARDS indotta dalla sepsi
1 ottobre 2023 aggiornato da: Jingyuan,Xu, Southeast University, China
Osservare i cambiamenti dei livelli plasmatici di rTEM nei pazienti con sepsi, ARDS indotta da sepsi ed esplorarne il significato clinico.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
90 pazienti saranno inclusi in questo studio.
I campioni di sangue di questi pazienti nel primo giorno, il terzo giorno, sono stati conservati e testati per rilevare il cambiamento del livello di rTEM.
La gravità della malattia e lo stato di sopravvivenza di ciascun paziente sono stati registrati entro 28 giorni.
L'obiettivo è osservare i cambiamenti dei livelli plasmatici di rTEM nei pazienti con sepsi, ARDS indotta da sepsi ed esplorarne il significato clinico.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
90
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Jingyuan Xu, M.D.
- Numero di telefono: 008613851417209
- Email: 13851417209@163.com
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Lo studio ha arruolato pazienti affetti da sepsi
Descrizione
Criterio di inclusione:
Pazienti con diagnosi di sepsi 3.0 che firmano il consenso informato
Criteri di esclusione:
Donne in gravidanza Pazienti con tumore, epatite, cirrosi epatica, infarto miocardico acuto, nefrite tubulare renale cronica, polmonite interstiziale, pancreatite acuta, lupus eritenatoso sistemico, colite ulcerosa, morbo di Crohn, sindrome HELLP Il tempo di protrombina è prolungato nei pazienti con trapianto di fegato
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sopravvissuti
Pazienti con ARDS indotta da sepsi che sono sopravvissuti
|
Prelievo di sangue periferico non superiore a 3 ml
|
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Non sopravvissuti
Pazienti con ARDS indotta da sepsi che non sono sopravvissuti
|
Prelievo di sangue periferico non superiore a 3 ml
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Mortalità
Lasso di tempo: 28 giorni
|
Mortalità a 28 giorni
|
28 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Jingyuan Xu, M.D., Southeast university
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 ottobre 2023
Completamento primario (Stimato)
1 agosto 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 settembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 agosto 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 settembre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
2 ottobre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
3 ottobre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 ottobre 2023
Ultimo verificato
1 ottobre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2022ZDSYLL402-P01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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