Wpływ rTEM na rokowanie i ciężkość ARDS wywołanego sepsą
1 października 2023 zaktualizowane przez: Jingyuan,Xu, Southeast University, China
Obserwacja zmian stężenia rTEM w osoczu u pacjentów z sepsą, ARDS wywołaną sepsą i zbadanie jej znaczenia klinicznego.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Do badania zostanie włączonych 90 pacjentów.
Próbki krwi od tych pacjentów pierwszego i trzeciego dnia przechowywano i badano w celu wykrycia zmiany poziomu rTEM.
W ciągu 28 dni rejestrowano ciężkość choroby i przeżycie każdego pacjenta.
Celem jest obserwacja zmian stężenia rTEM w osoczu u pacjentów z sepsą, ARDS wywołanym sepsą i zbadanie jej znaczenia klinicznego.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
90
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jingyuan Xu, M.D.
- Numer telefonu: 008613851417209
- E-mail: 13851417209@163.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Do badania włączono pacjentów z sepsą
Opis
Kryteria przyjęcia:
Zdiagnozowano jako sepsę 3.0. Pacjenci podpisujący świadomą zgodę
Kryteria wyłączenia:
Kobiety w ciąży Pacjenci z nowotworami, zapaleniem wątroby, marskością wątroby, ostrym zawałem mięśnia sercowego, przewlekłym zapaleniem kanalików nerkowych, śródmiąższowym zapaleniem płuc, ostrym zapaleniem trzustki, toczniem rumieniowatym układowym, wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, chorobą Leśniowskiego-Crohna, zespołem HELLP Czas protrombinowy wydłuża się u pacjentów po przeszczepieniu wątroby
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Ocalali
Pacjenci z ARDS, którzy przeżyli, wywołali sepsę
|
Pobranie krwi obwodowej w ilości nie większej niż 3 ml
|
|
Ci, którzy nie przeżyli
Pacjenci z ARDS wywołaną sepsą, którzy nie przeżyli
|
Pobranie krwi obwodowej w ilości nie większej niż 3 ml
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Śmiertelność
Ramy czasowe: 28 dzień
|
Śmiertelność 28 dni
|
28 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Jingyuan Xu, M.D., Southeast university
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 października 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 sierpnia 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 września 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
31 sierpnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 września 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 października 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 października 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 października 2023
Ostatnia weryfikacja
1 października 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2022ZDSYLL402-P01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .