Effekten af rTEM i prognosen og sværhedsgraden af sepsis-induceret ARDS
1. oktober 2023 opdateret af: Jingyuan,Xu, Southeast University, China
At observere ændringerne i plasma rTEM-niveauer hos patienter med sepsis, sepsisinduceret ARDS og at udforske dens kliniske betydning.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
90 patienter vil blive inkluderet i denne undersøgelse.
Blodprøver fra disse patienter på den første dag, den tredje dag, blev vedligeholdt og testet for at påvise ændringen i rTEM-niveauet.
Sværhedsgraden af sygdom og overlevelsesstatus for hver patient blev registreret inden for 28 dage.
Målet er at observere ændringerne i plasma rTEM-niveauer hos patienter med sepsis, sepsisinduceret ARDS og at udforske dets kliniske betydning.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
90
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Jingyuan Xu, M.D.
- Telefonnummer: 008613851417209
- E-mail: 13851417209@163.com
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Undersøgelsen inkluderede sepsispatienter
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Diagnosticeret som sepsis 3.0 Patienter, der underskriver informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
Gravide kvinder Patienter med tumor、hepatitis、levercirrhose、akut myokardieinfarkt、kronisk renal tubulær nefritis、interstitiel lungebetændelse、akut pancreatitis、systemisk lupus erythenatosus、ulcerøs colitis、prohns-ekstensionssyndrom, livrohns syndrom efter transplantation, livrohns sygdom. ation
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Overlevende
Sepsis-inducerede ARDS-patienter, der overlevede
|
Indtagelse af perifert blod på højst 3 ml
|
|
Ikke-overlevende
Sepsis-inducerede ARDS-patienter, som ikke overlevede
|
Indtagelse af perifert blod på højst 3 ml
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødelighed
Tidsramme: 28 dage
|
28 dages dødelighed
|
28 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jingyuan Xu, M.D., Southeast university
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. oktober 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. august 2024
Studieafslutning (Anslået)
1. september 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
31. august 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. september 2023
Først opslået (Faktiske)
2. oktober 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. oktober 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. oktober 2023
Sidst verificeret
1. oktober 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2022ZDSYLL402-P01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .