Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van rTEM op de prognose en ernst van door sepsis geïnduceerde ARDS

1 oktober 2023 bijgewerkt door: Jingyuan,Xu, Southeast University, China
Om de veranderingen in plasma-rTEM-niveaus bij patiënten met sepsis te observeren, veroorzaakte sepsis ARDS, en om de klinische betekenis ervan te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er zullen 90 patiënten in deze studie worden geïncludeerd. Bloedmonsters van deze patiënten op de eerste dag en de derde dag werden bewaard en getest om de verandering van het rTEM-niveau te detecteren. De ernst van de ziekte en de overlevingsstatus van elke patiënt werden binnen 28 dagen geregistreerd. Het doel is om de veranderingen in plasma-rTEM-niveaus te observeren bij patiënten met sepsis, door sepsis geïnduceerde ARDS, en om de klinische betekenis ervan te onderzoeken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

90

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Aan de studie namen sepsispatiënten deel

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Gediagnosticeerd als Sepsis 3.0 Patiënten die geïnformeerde toestemming ondertekenen

Uitsluitingscriteria:

Zwangere vrouwen Patiënten met een tumor, hepatitis, levercirrose, acuut myocardinfarct, chronische tubulaire niernefritis, interstitiële pneumonie, acute pancreatitis, systemische lupus erythenatosus, colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn, HELLP-syndroom De protrombinetijd is verlengd bij patiënten na een levertransplantatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Overlevenden
Door sepsis geïnduceerde ARDS-patiënten die het overleefden
Ander: Perifeer bloed afnemen
Perifeer bloed afnemen van niet meer dan 3 ml
Niet-overlevenden
Door sepsis geïnduceerde ARDS-patiënten die het niet overleefden
Ander: Perifeer bloed afnemen
Perifeer bloed afnemen van niet meer dan 3 ml

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sterfte
Tijdsspanne: 28 dag
28 dagen sterfte
28 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Southeast University, China

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jingyuan Xu, M.D., Southeast university

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 oktober 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 augustus 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 augustus 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 september 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 oktober 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2022ZDSYLL402-P01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren