RTEM 对脓毒症引起的 ARDS 的预后和严重程度的影响
2023年10月1日 更新者：Jingyuan,Xu、Southeast University, China
观察脓毒症患者血浆rTEM水平的变化、脓毒症诱发的ARDS，并探讨其临床意义。
研究概览
详细说明
本研究将纳入 90 名患者。
对这些患者在第一天、第三天的血样进行维护和检测，以检测rTEM水平的变化。
28天内记录每位患者的病情严重程度和生存状况。
目的是观察脓毒症患者血浆rTEM水平的变化、脓毒症诱发的ARDS，并探讨其临床意义。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
90
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Jingyuan Xu, M.D.
- 电话号码：008613851417209
- 邮箱：13851417209@163.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
该研究招募了脓毒症患者
描述
纳入标准：
诊断为脓毒症3.0患者签署知情同意书
排除标准：
孕妇肿瘤、肝炎、肝硬化、急性心肌梗死、慢性肾小管肾炎、间质性肺炎、急性胰腺炎、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、克罗恩病、HELLP综合征患者肝移植术后凝血酶原时间延长
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jingyuan Xu, M.D.、Southeast university
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2023年10月1日
初级完成 (估计的)
2024年8月1日
研究完成 (估计的)
2024年9月1日
研究注册日期
首次提交
2023年8月31日
首先提交符合 QC 标准的
2023年9月29日
首次发布 (实际的)
2023年10月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年10月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年10月1日
最后验证
2023年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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