Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av rTEM i prognosen og alvorlighetsgraden av sepsisindusert ARDS

1. oktober 2023 oppdatert av: Jingyuan,Xu, Southeast University, China
For å observere endringene i plasma rTEM-nivåer hos pasienter med sepsis, indusert sepsis ARDS, og å utforske dens kliniske betydning.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

90 pasienter vil bli inkludert i denne studien. Blodprøver fra disse pasientene den første dagen, den tredje dagen, ble vedlikeholdt og testet for å oppdage endringen i rTEM-nivået. Alvorlighetsgraden av sykdom og overlevelsesstatus for hver pasient ble registrert innen 28 dager. Målet er å observere endringene i plasma rTEM-nivåer hos pasienter med sepsis, sepsisindusert ARDS, og å utforske dens kliniske betydning.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

90

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studien inkluderte sepsispasienter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Diagnostisert som sepsis 3.0 Pasienter som signerer informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

Gravide kvinner Pasienter med svulst、hepatitt、levercirrhose、akutt hjerteinfarkt、kronisk renal tubulær nefritt、interstitiell pneumoni、akutt pankreatitt、systemisk lupus erythenatosus、ulcerøs kolitt、prohnssykdom etter transplantasjonssykdom、prohnssykdom etter transplantasjonssyndrom, levertransplantasjonssyndrom. asjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Overlevende
Sepsis-induserte ARDS-pasienter som overlevde
Annen: Tar perifert blod
Tar perifert blod på ikke mer enn 3 ml
Ikke-overlevende
Sepsis-induserte ARDS-pasienter som ikke overlevde
Annen: Tar perifert blod
Tar perifert blod på ikke mer enn 3 ml

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighet
Tidsramme: 28 dager
28 dagers dødelighet
28 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Southeast University, China

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jingyuan Xu, M.D., Southeast university

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. oktober 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. august 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. september 2023

Først lagt ut (Faktiske)

2. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2022ZDSYLL402-P01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere