- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06063707
O efeito do rTEM no prognóstico e gravidade da SDRA induzida por sepse
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Jingyuan Xu, M.D.
- Número de telefone: 008613851417209
- E-mail: 13851417209@163.com
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Pacientes diagnosticados como Sepse 3.0 assinando consentimento informado
Critério de exclusão:
Mulheres grávidas Pacientes com tumor、hepatite、cirrose hepática、infarto agudo do miocárdio、nefrite tubular renal crônica、pneumonia intersticial、pancreatite aguda、lúpus eritematoso sistêmico、colite ulcerativa、doença de crohn、síndrome HELLP O tempo de protrombina é prolongado em pacientes após transplante de fígado
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Sobreviventes
Pacientes com SDRA induzida por sepse que sobreviveram
|
Tomar sangue periférico não superior a 3ml
|
Não sobreviventes
Pacientes com SDRA induzida por sepse que não sobreviveram
|
Tomar sangue periférico não superior a 3ml
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Mortalidade
Prazo: 28 dias
|
Mortalidade em 28 dias
|
28 dias
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jingyuan Xu, M.D., Southeast university
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2022ZDSYLL402-P01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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