El efecto de rTEM en el pronóstico y la gravedad del SDRA inducido por sepsis
1 de octubre de 2023 actualizado por: Jingyuan,Xu, Southeast University, China
Observar los cambios en los niveles plasmáticos de rTEM en pacientes con sepsis, SDRA inducido por sepsis y explorar su importancia clínica.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En este estudio se incluirán 90 pacientes.
Se mantuvieron y analizaron muestras de sangre de estos pacientes el primer día y el tercer día para detectar el cambio en el nivel de rTEM.
La gravedad de la enfermedad y el estado de supervivencia de cada paciente se registraron dentro de los 28 días.
El objetivo es observar los cambios en los niveles plasmáticos de rTEM en pacientes con sepsis, SDRA inducido por sepsis y explorar su importancia clínica.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
90
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Jingyuan Xu, M.D.
- Número de teléfono: 008613851417209
- Correo electrónico: 13851417209@163.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
El estudio inscribió a pacientes con sepsis.
Descripción
Criterios de inclusión:
Diagnosticado como Sepsis 3.0 Pacientes firmando consentimiento informado
Criterio de exclusión:
Mujeres embarazadas Pacientes con tumores, hepatitis, cirrosis hepática, infarto agudo de miocardio, nefritis tubular renal crónica, neumonía intersticial, pancreatitis aguda, lupus eritematoso sistémico, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, síndrome de HELLP. El tiempo de protrombina se extiende en pacientes después de un trasplante de hígado.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sobrevivientes
Pacientes con SDRA inducido por sepsis que sobrevivieron
|
Tomar sangre periférica de no más de 3 ml.
|
|
No supervivientes
Pacientes con SDRA inducido por sepsis que no sobrevivieron
|
Tomar sangre periférica de no más de 3 ml.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Mortalidad
Periodo de tiempo: 28 dia
|
Mortalidad a 28 días
|
28 dia
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jingyuan Xu, M.D., Southeast university
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de octubre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
1 de agosto de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de agosto de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de septiembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
2 de octubre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de octubre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de octubre de 2023
Última verificación
1 de octubre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2022ZDSYLL402-P01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .