Die Wirkung von rTEM auf die Prognose und den Schweregrad von Sepsis-induziertem ARDS
1. Oktober 2023 aktualisiert von: Jingyuan,Xu, Southeast University, China
Es sollten die Veränderungen der Plasma-rTEM-Spiegel bei Patienten mit Sepsis und Sepsis-induziertem ARDS beobachtet und deren klinische Bedeutung untersucht werden.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
90 Patienten werden in diese Studie eingeschlossen.
Blutproben dieser Patienten wurden am ersten und dritten Tag aufbewahrt und getestet, um die Änderung des rTEM-Spiegels festzustellen.
Der Schweregrad der Erkrankung und der Überlebensstatus jedes Patienten wurden innerhalb von 28 Tagen erfasst.
Ziel ist es, die Veränderungen der Plasma-rTEM-Spiegel bei Patienten mit Sepsis oder Sepsis-induziertem ARDS zu beobachten und deren klinische Bedeutung zu untersuchen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
90
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Jingyuan Xu, M.D.
- Telefonnummer: 008613851417209
- E-Mail: 13851417209@163.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
An der Studie nahmen Sepsis-Patienten teil
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Diagnostiziert als Sepsis 3.0. Patienten, die eine Einverständniserklärung unterzeichnen
Ausschlusskriterien:
Schwangere Frauen Patienten mit Tumor, Hepatitis, Leberzirrhose, akutem Myokardinfarkt, chronischer renaler tubulärer Nephritis, interstitieller Pneumonie, akuter Pankreatitis, systemischem Lupus erythenatosus, Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, HELLP-Syndrom. Die Prothrombinzeit verlängert sich bei Patienten mit Lebertransplantation
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Überlebende
Sepsis-induzierte ARDS-Patienten, die überlebten
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Nehmen Sie nicht mehr als 3 ml peripheres Blut
|
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Nichtüberlebende
Sepsis-induzierte ARDS-Patienten, die nicht überlebten
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Nehmen Sie nicht mehr als 3 ml peripheres Blut
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Mortalität
Zeitfenster: 28 Tage
|
28-Tage-Mortalität
|
28 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Jingyuan Xu, M.D., Southeast university
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Oktober 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. August 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
1. September 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. August 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. September 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. Oktober 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. Oktober 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. Oktober 2023
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2022ZDSYLL402-P01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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