敗血症誘発性ARDSの予後および重症度におけるrTEMの効果
2023年10月1日 更新者：Jingyuan,Xu、Southeast University, China
敗血症患者の血漿 rTEM レベルの変化を観察し、敗血症誘発性 ARDS を観察し、その臨床的意義を探ります。
調査の概要
詳細な説明
この研究には90人の患者が含まれる。
これらの患者からの血液サンプルは、1日目と3日目に維持され、rTEMレベルの変化を検出するために検査されました。
すべての患者の病気の重症度と生存状況が 28 日以内に記録されました。
目的は、敗血症患者および敗血症誘発性 ARDS 患者の血漿 rTEM レベルの変化を観察し、その臨床的意義を探ることです。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
90
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jingyuan Xu, M.D.
- 電話番号：008613851417209
- メール：13851417209@163.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究には敗血症患者が登録された
説明
包含基準:
敗血症 3.0 と診断された患者はインフォームドコンセントに署名
除外基準:
妊婦 腫瘍、肝炎、肝硬変、急性心筋梗塞、慢性腎尿細管腎炎、間質性肺炎、急性膵炎、全身性エリテナトーデス、潰瘍性大腸炎、クローン病、HELLP症候群の患者 肝移植後の患者ではプロトロンビン時間が延長する
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jingyuan Xu, M.D.、Southeast university
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2023年10月1日
一次修了 (推定)
2024年8月1日
研究の完了 (推定)
2024年9月1日
試験登録日
最初に提出
2023年8月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年9月29日
最初の投稿 (実際)
2023年10月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年10月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年10月1日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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