Влияние rTEM на прогноз и тяжесть ОРДС, вызванного сепсисом
1 октября 2023 г. обновлено: Jingyuan,Xu, Southeast University, China
Наблюдение за изменениями уровней rTEM в плазме у пациентов с сепсисом, ОРДС, вызванным сепсисом, и изучение его клинического значения.
Обзор исследования
Подробное описание
В это исследование будут включены 90 пациентов.
Образцы крови этих пациентов в первый и третий день сохранялись и тестировались для выявления изменения уровня rTEM.
Тяжесть заболевания и статус выживания каждого пациента регистрировались в течение 28 дней.
Цель состоит в том, чтобы наблюдать изменения уровней rTEM в плазме у пациентов с сепсисом, ОРДС, вызванным сепсисом, и изучить его клиническое значение.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
90
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Jingyuan Xu, M.D.
- Номер телефона: 008613851417209
- Электронная почта: 13851417209@163.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В исследование были включены пациенты с сепсисом.
Описание
Критерии включения:
Диагноз: Сепсис 3.0. Пациенты подписывают информированное согласие.
Критерий исключения:
Беременные женщины Пациенты с опухолью, гепатитом, циррозом печени, острым инфарктом миокарда, хроническим тубулярным нефритом, интерстициальной пневмонией, острым панкреатитом, системной красной волчанкой, язвенным колитом, болезнью Крона, HELLP-синдромом. Протромбиновое время увеличивается у пациентов после трансплантации печени.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Выжившие
Выжившие пациенты с ОРДС, вызванным сепсисом
|
Взятие периферической крови не более 3мл.
|
|
Невыжившие
Пациенты с ОРДС, вызванным сепсисом, которые не выжили
|
Взятие периферической крови не более 3мл.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Смертность
Временное ограничение: 28 день
|
28-дневная смертность
|
28 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jingyuan Xu, M.D., Southeast university
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 октября 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 августа 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 сентября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 августа 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 сентября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 октября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 октября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 октября 2023 г.
Последняя проверка
1 октября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2022ZDSYLL402-P01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .