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유착성 피막염 환자에서 스테코 근막치료 유무에 따른 공의 가동성 효과

2024년 3월 4일 업데이트: Riphah International University
이 연구의 목적은 유착관절낭염 환자의 통증, 운동 범위 및 기능에 대한 Stecco 근막 치료 유무에 따른 공 동원의 효과를 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

유착관절낭염은 상완관절낭의 섬유화 증가와 궁극적인 경직으로 인해 능동 및 수동 견관절 가동성의 고통스럽고 점진적인 손실이 특징입니다. "오십견"으로 알려진 임상 증후군은 특히 굴곡, 외전, 회전 시 능동 및 수동 운동 범위(ROM)를 제한합니다.

제2기 유착관절낭염에서 어깨의 통증 및 기능적 능력에 대한 공의 가동화 대 근육 에너지 기법의 효과에 관한 연구. 그는 50명의 피험자를 포함시킨 다음 무작위로 두 그룹으로 나누었습니다. 치료 기간은 2주 동안 주 6회 치료였습니다. 공의 동원(그룹 A) 당김은 약 10~15초 동안 유지되었다. Maitland의 3등급과 4등급은 사거리를 늘리기 위해 수행되었습니다. 근육 에너지 기술은 2주 동안 주 5일, 세트당 5회 반복 적용되었습니다. 그룹 A는 그룹 B보다 상당한 개선을 보였습니다. 이는 공의 가동성이 ROM 개선, 통증 감소, 기능적 능력 향상에 더 유익하다는 것을 의미합니다.

GIRD가 있는 운동선수의 내부 회전 범위에 대한 근막 조작의 효과를 확인하기 위해 수행된 연구입니다. 비우세 어깨와 비교했을 때 GIRD가 20° 이상인 무증상 오버헤드 운동선수를 무작위로 두 그룹으로 배정했습니다. 실험군은 2주 동안 세 번의 FM 치료 세션을 받았습니다. FM은 각 CC 지점에서 5~8분 동안 근막 시퀀스에 위치한 조밀화된 CC(조정 센터) 지점에 적용됩니다. 통제 그룹은 감독 하에 테니스 공을 사용하여 후방 어깨 캡슐 릴리스 세션을 3회 받았습니다. 이 연구는 FM이 IRROM을 증가시키기 위해 GIRD가 있는 무증상 참가자의 스트레칭 보조 수단으로 사용될 수 있음을 나타냅니다.

유착관절낭염 환자의 통증, 운동 범위 및 기능에 대한 Gong's Mobilization과 Stecco 근막 도수치료의 결합 효과에 관해 이용할 수 있는 문헌은 제한적입니다. 이전 문헌은 더 작은 표본 크기로 2주 동안 후속 조치 없이 수행되었습니다. 이전 연구에서는 장기적인 효과가 알려지지 않았으며 어깨 외전 및 내부 회전 운동 범위만 측정되었습니다. 따라서 본 연구에서는 공의 가동성과 Stecco 근막치료의 병용효과가 유착관절낭염 환자의 통증, 운동범위 및 기능에 대한 연구이다. 이 연구에는 어깨 관절의 모든 동작 범위가 포함되며 세션 후 홈 계획도 포함됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

38

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54600
        • Arif Memorial Teaching Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 남성, 여성 환자 모두
  • 상완관절의 외회전, 외전, 내회전의 피막 패턴이 양성인 환자
  • 35~60세의 어깨 통증 및 운동범위 감소가 있는 환자
  • 3개월 이상 어깨 통증과 경직을 동반한 편측 2기 오십견

제외 기준:

  • 추가적인 경추 또는 어깨 질환이 있는 환자
  • 어깨 탈구, 회전근개 파열 및 부상 환자
  • 의학적 위험 신호 병력(종양, 대사 질환, 류마티스 관절염, 골다공증 또는 감염)
  • 신경 장애 또는 증상이 있는 디스크 탈출증 또는 경추의 심각한 장애
  • 심한 외상이나 골절 또는 수술의 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Stecco 근막치료를 통한 공의 가동성
이 그룹의 참가자는 Stecco Fascial Therapy를 통해 Gong's Mobilization을 받게 됩니다.
다른: 공의 동원
중재 기간은 4주이며, 주 3회, 총 12회 세션이 연구 참가자에게 제공됩니다. 각 세션은 30분 동안 진행됩니다. 참가자에게는 공의 동원(Gong's Mobilization)과 함께 전통적인 물리 치료가 제공됩니다.
다른: 스테코 근막테라피
중재 기간은 4주이며, 주 3회, 총 12회 세션이 연구 참가자에게 제공됩니다. 각 세션은 30분 동안 진행됩니다. 참가자에게는 스테코 근막 치료와 함께 전통적인 물리 치료가 제공됩니다.
활성 비교기: 공의 동원
이 그룹의 참가자는 공의 동원을 받게 됩니다.
다른: 공의 동원
중재 기간은 4주이며, 주 3회, 총 12회 세션이 연구 참가자에게 제공됩니다. 각 세션은 30분 동안 진행됩니다. 참가자에게는 공의 동원(Gong's Mobilization)과 함께 전통적인 물리 치료가 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증: 숫자 통증 평가 척도(NPRS)
기간: 4주차
기준선과의 변화 숫자 통증 평가 척도는 환자의 통증 수준을 포착하는 데 사용되는 11점 척도입니다. 척도는 왼쪽에 '고통 없음'이라는 문구가 있고 오른쪽에는 '상상할 수 있는 최악의 통증'이라는 문구가 고정되어 있습니다. 환자는 현재 통증 수준과 지난 24시간 동안 가장 심한 통증과 가장 적은 통증을 평가합니다. 수치적 통증 척도는 0.86~0.95의 타당도 범위와 높은 검사-재검사 신뢰도 r=0.96으로 신뢰할 수 있고 유효한 것으로 나타났습니다.
4주차
어깨 가동 범위(굴곡)
기간: 4주차
어깨 굴곡의 기본 ROM 가동 범위의 변화는 범용 각도계의 도움으로 이루어집니다.
4주차
어깨 가동범위(외전)
기간: 4주차
어깨 외전의 기준 ROM 가동 범위의 변화는 범용 각도계의 도움으로 이루어집니다.
4주차
어깨 가동범위(외회전)
기간: 4주차
어깨 외회전 운동의 기본 ROM 범위의 변화는 범용 각도계의 도움으로 이루어집니다.
4주차
어깨 가동범위(내회전)
기간: 4주차
어깨 내부 회전의 기준 ROM 가동 범위의 변화는 범용 각도계의 도움으로 이루어집니다.
4주차
기능: 어깨 통증 및 장애 지수(SPADI) 설문지
기간: 4주차
기본 SPADI의 변경 사항. SPADI 설문지는 어깨의 증상과 기능을 자가 평가하는데 사용됩니다. 13개 항목(총점): 통증 5개 항목, 기능 8개 항목(하위 점수). 응답 옵션/규모. 모든 SPADI 항목은 원래 시각적 아날로그 척도(VAS)에 따라 통증 없음/어려움 없음부터 상상할 수 있는 최악의 통증/도움이 필요한 매우 어려움까지 점수가 매겨져 있습니다. VAS 라인을 12개의 동일한 간격으로 나누어 0(최고)부터 11(최악) 범위의 12점 NRS(수치 등급 척도)를 얻었습니다.
4주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 20일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 1월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 26일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR&AHS/23/0136 Ifra Awan

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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