このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

癒着性関節包炎患者におけるステッコ筋膜療法の有無によるゴング動員の効果

2024年3月4日 更新者:Riphah International University
この研究の目的は、ステッコ筋膜療法の有無にかかわらず、癒着性関節包炎患者の痛み、可動域、機能に対するゴングの動員の効果を判断することです。

調査の概要

詳細な説明

癒着性関節包炎は、肩甲上腕関節包の線維化の増加と最終的な硬直に起因する、能動的および受動的な肩甲上腕可動性の両方の痛みを伴う進行性の喪失を特徴とします。 「五十肩」として知られる臨床症候群では、特に屈曲、外転、回転などの能動的および受動的な可動域(ROM)が制限されます。

第 II 相癒着性関節包炎における肩の痛みと機能的能力に対するゴングの動員と筋エネルギー技術の有効性について実施された研究。 彼は 50 人の被験者を含め、ランダムに 2 つのグループに割り当てました。 治療期間は週に6回、2週間でした。 ゴングの動員(グループ A)の引っ張りは約 10 ~ 15 秒間維持されました。 範囲を広げるためにメイトランドのグレード3とグレード4が行われました。 筋肉エネルギー技術を 1 セットあたり 5 回、週 5 日、2 週間適用しました。 グループ A はグループ B よりも大幅な改善を示しました。これは、Gong の動員が ROM の改善、痛みの軽減、機能的能力の向上においてより有益であることを意味します。

GIRDのアスリートの内旋可動域に対する筋膜マニピュレーションの効果を測定するために行われた研究。 非利き肩と比較してGIRDが20°を超える無症候性のオーバーヘッドアスリートを2つのグループにランダムに割り当てました。 実験グループは 2 週間で 3 セッションの FM 治療を受けました。 FM は、筋膜シーケンス上に位置する高密度の調整中心 (CC) ポイントに、各 CC ポイントで 5 ~ 8 分間適用されました。 対照群には、監督下でテニスボールを使用した肩関節後嚢リリースのセッションを3回受けた。この研究は、GIRDの無症候性参加者においてストレッチの補助としてFMを使用してIRROMを増加させる可能性があることを示している。

癒着性関節包炎患者の痛み、可動域、機能に対するゴングのモビライゼーションとステッコ筋膜整体療法の併用効果に関して入手可能な文献は限られています。 以前の文献は、より小さなサンプルサイズで、追跡調査なしで 2 週間実施されました。 以前の研究では長期的な影響は知られておらず、肩の外転と内旋可動域のみが測定されていました。 したがって、この研究では、癒着性関節包炎患者の痛み、可動域、および機能に対するゴングの動員とステッコ筋膜療法の併用効果を研究します。 この研究には肩関節のすべての可動域が含まれ、セッション後のホームプランも含まれます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

38

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54600
        • Arif Memorial Teaching Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 男性患者も女性患者も
  • 肩甲上腕関節の外旋、外転、内旋のポジティブなカプセルパターンを持つ患者
  • 肩の痛みと可動域の減少を伴う35~60歳の患者
  • 3か月以上肩の痛みとこわばりを伴う片側性ステージIIの五十肩

除外基準:

  • 追加の頸部または肩の病変のある患者
  • 肩の脱臼、腱板断裂、損傷のある患者
  • 危険信号の既往歴(腫瘍、代謝性疾患、関節リウマチ、骨粗鬆症、感染症)
  • 神経疾患または症候性の椎間板ヘルニアまたは重度の頚椎疾患
  • 重度の外傷、骨折または手術の病歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ステッコ筋膜療法によるゴングの動員
このグループの参加者は、ステッコ筋膜療法によるゴングの動員を受けます。
介入期間は4週間、週に3回のセッション、合計12回のセッションが研究参加者に提供されます。 各セッションの所要時間は 30 分です。 ゴングの動員とともに、従来の理学療法が参加者に提供されます。
介入期間は4週間、週に3回のセッション、合計12回のセッションが研究参加者に提供されます。 各セッションの所要時間は 30 分です。 参加者にはステッコ筋膜療法とともに従来の理学療法が施されます。
アクティブコンパレータ:ゴンの動員
このグループの参加者はゴングの動員を受けます。
介入期間は4週間、週に3回のセッション、合計12回のセッションが研究参加者に提供されます。 各セッションの所要時間は 30 分です。 ゴングの動員とともに、従来の理学療法が参加者に提供されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛み: 数値疼痛評価スケール (NPRS)
時間枠:4週目
ベースラインからの変化 痛みの数値評価スケールは、患者の痛みのレベルを把握するために使用される 11 段階のスケールです。 スケールの左側には「痛みなし」というフレーズが、右側には「想像できる最悪の痛み」というフレーズが固定されています。 患者は、現在の痛みのレベルと、過去 24 時間の最大および最小の痛みのレベルを評価します。 数値による疼痛スケールは信頼性があり有効であることが示されており、有効範囲は 0.86 ~ 0.95 であり、検査と再検査の信頼性は r=0.96 です。
4週目
肩の可動域(屈曲)
時間枠:4週目
肩屈曲のベースライン ROM 可動範囲からの変化は、ユニバーサルゴニオメーターの助けを借りて取得されます。
4週目
肩の可動域(外転)
時間枠:4週目
肩外転のベースライン ROM 可動範囲からの変更は、ユニバーサルゴニオメーターの助けを借りて行われます。
4週目
肩関節可動域(外旋)
時間枠:4週目
肩の外旋のベースライン ROM 可動範囲からの変更は、ユニバーサルゴニオメーターの助けを借りて取得されます。
4週目
肩関節可動域(内旋)
時間枠:4週目
肩の内旋のベースライン ROM 可動範囲からの変更は、ユニバーサルゴニオメーターの助けを借りて取得されます。
4週目
機能: 肩の痛みと障害指数 (SPADI) アンケート
時間枠:4週目
ベースライン SPADI からの変更。 SPADI アンケートは、肩の症状と機能を自己評価するために使用されます。 痛みに関する5項目と機能に関する8項目(サブスコア)の13項目(合計スコア)。 対応オプション/スケール。 すべての SPADI 項目は、当初、痛みなし/困難なしから、想像できる最悪の痛み/非常に困難な支援が必要なまでのビジュアル アナログ スケール (VAS) でスコア付けされます。 VAS ラインを 12 の等間隔に分割して、0 (最高) から 11 (最低) までの 12 ポイントの数値評価スケール (NRS) を取得しました。
4週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Rabiya Noor, PHD、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月20日

一次修了 (実際)

2023年12月30日

研究の完了 (実際)

2024年1月25日

試験登録日

最初に提出

2023年9月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月26日

最初の投稿 (実際)

2023年10月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年3月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月4日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR&AHS/23/0136 Ifra Awan

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ゴンの動員の臨床試験

3
購読する