무릎 통증이 있는 개인의 저항 운동에 대한 생물심리사회적 요인
2024년 9월 24일 업데이트: University of Central Florida
본 연구의 목적은 현재 무릎 통증을 겪고 있는 개인을 대상으로 고피로 운동, 저피로 운동, 무치료 시 통증 민감도의 변화를 알아보는 것이다.
피로 수준에 따라 동적 저항 운동 강도를 투여하는 것은 임상적으로 실현 가능한 새로운 방법입니다.
고강도(75% 1RM)의 동적 저항 운동은 치료를 하지 않은 경우에 비해 국소 부위에서 상당한 통각 저하를 유발합니다. 그러나 1RM을 기반으로 한 투여 강도는 임상 환경에서 구현하기 어려울 수 있습니다.
피로한 지구력 작업은 실패할 때까지 저강도 등척성 운동을 완료하여 압박 통증 역치의 국소적 및 전신적 감소를 가져오며 이는 가장 큰 EIH 효과를 가져옵니다.
피로는 운동에 대한 통증 반응에서 중요한 중재자가 될 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
57
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Florida
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Orlando, Florida, 미국, 32765
- University of Central Florida
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 지난 24시간 동안 무릎 통증 증상 강도가 3/10 이상으로 나타났습니다.
제외 기준:
- 비영어권
- 지난 6개월 이내에 무릎 수술 또는 골절 병력
- 대퇴사두근 파열의 병력
- 섬유 근육통과 같은 만성 통증 상태의 병력
- 조절되지 않는 당뇨병 또는 신경학적 상태와 같이 감각에 영향을 미치는 전신 의학적 상태
- 혈우병과 같은 혈액 응고 장애
- 심혈관, 폐 또는 대사 질환의 존재가 알려진 경우
- 현재의 담배 제품 사용
- 140/90 mmHg 이상의 혈압을 포함하여 얼음찜질에 대한 금기 사항 - 추위에 노출되면 두드러기나 소변에 피가 섞이는 증상, 팔이나 다리의 혈류 감소 등이 있습니다.
- 신체 활동 준비 설문지+(PAR-Q+)에 표시된 건강 검진 없이 운동할 신체적 준비가 되어 있지 않음
- 활동적인 무릎 운동 범위 중 통증 0~90도(스크리닝 중 검사)
- 임신한
- 4회차 참석 불가
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 조용한 휴식
참가자들은 2분 동안 3번씩 조용히 앉아 있게 됩니다.
압박 통증 역치는 각 2분 간격으로 측정됩니다.
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실험적: 고피로 운동
참가자는 웨이트 장비를 갖춘 머신에서 최대 1회 반복의 65%까지 다리 확장 운동을 수행합니다.
참가자는 운동이 "힘든다"고 보고할 때까지(OMNI 인지 운동 척도에서 8/10) 이 운동을 3세트 동안 완료합니다.
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참가자는 a1 반복 최대값의 65%에 해당하는 무게로 종단 무릎 확장까지 동심 대퇴사두근 수축을 수행합니다.
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활성 비교기: 저피로 운동
참가자는 웨이트 장비를 갖춘 머신에서 최대 1회 반복의 65%까지 다리 확장 운동을 수행합니다.
참가자는 운동이 "다소 쉽다"고 보고할 때까지(OMNI 인지 운동 척도에서 4/10) 이 운동을 3세트 동안 완료합니다.
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참가자는 a1 반복 최대값의 65%에 해당하는 무게로 종단 무릎 확장까지 동심 대퇴사두근 수축을 수행합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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압력 통증 역치
기간: 이 절차는 평균을 분석하여 각 운동 세트 전후에 두 번 완료됩니다. 결과는 등록부터 연구 완료까지 약 2년 동안 각 개입 방문 동안 조사됩니다.
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직경 1cm의 고무 팁이 있는 컴퓨터 압력 측량계(AlgoMed, Ramat Yishai, Israel)를 일정한 속도로 적용합니다.
참가자는 감각이 처음 압력에서 통증으로 바뀔 때(통증 역치) 자극이 종료될 수 있도록 '중지' 또는 '통증'이라고 말하거나 측각계에 연결된 응답 버튼을 누르도록 지시받습니다.
이는 참가자의 무릎 통증이 있는 쪽의 대퇴사두근과 상부 승모근에 적용됩니다.
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이 절차는 평균을 분석하여 각 운동 세트 전후에 두 번 완료됩니다. 결과는 등록부터 연구 완료까지 약 2년 동안 각 개입 방문 동안 조사됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Abigail Wilson, University of Central Florida
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 16일
기본 완료 (실제)
2024년 9월 20일
연구 완료 (실제)
2024년 9월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 10월 4일
처음 게시됨 (실제)
2023년 10월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 9월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 9월 24일
마지막으로 확인됨
2024년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 7
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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