Biopsykososiaaliset tekijät polvikipuista kärsivien henkilöiden vastustusharjoituksessa
tiistai 24. syyskuuta 2024 päivittänyt: University of Central Florida
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia kipuherkkyyden muutoksia korkean väsymyksen, vähäväsymyksen ja hoidon puuttumisen aikana henkilöillä, joilla on tällä hetkellä polvikipuja.
Dynaamisen vastusharjoituksen intensiteetin annostelu väsymistason perusteella on uusi, kliinisesti käyttökelpoinen menetelmä.
Dynaaminen vastusharjoittelu korkealla intensiteetillä (75 % 1RM) tuottaa merkittävää hypoalgesiaa paikallisissa paikoissa verrattuna hoitoon puuttumiseen; 1RM:ään perustuva annostusintensiteetti voi kuitenkin olla haastavaa toteuttaa kliinisessä ympäristössä.
Väsyttävät kestävyystehtävät tuottavat paikallisia ja systeemisiä paineen kipukynnyksen laskuja, kun matalan intensiteetin isometrinen harjoitus suoritetaan epäonnistumiseen asti, mikä johtaa suurimpiin EIH-vaikutuksiin.
Väsymys voi olla tärkeä välittäjä kivun vasteessa harjoitukseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
57
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32765
- University of Central Florida
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Polvikivun oireiden voimakkuus on arvioitu 3/10 tai enemmän viimeisen 24 tunnin aikana
Poissulkemiskriteerit:
- ei-englanninkielinen
- polvileikkaus tai murtuma viimeisten 6 kuukauden aikana
- aiempi nelipäisen jänteen repeämä
- krooninen kiputila, kuten fibromyalgia
- systeemiset sairaudet, jotka vaikuttavat tunteeseen, kuten hallitsematon diabetes tai neurologiset sairaudet
- veren hyytymishäiriö, kuten hemofilia
- tiedetään olevan sydän- ja verisuoni-, keuhko- tai aineenvaihduntasairauksia
- tupakkatuotteiden nykyinen käyttö
- jään käytön vasta-aihe, mukaan lukien verenpaine yli 140/90 mmHg, -tilat, jotka aiheuttavat nokkosihottumaa tai verta virtsassa kylmälle altistuessaan, sekä käsien tai jalkojen verenkierron heikkeneminen.
- ei ole fyysisesti valmis harjoittelemaan ilman lääkärintarkastusta, kuten Fyysisen aktiivisuuden valmiuskysely + (PAR-Q+) osoittaa
- kipu polven aktiivisen liikealueen aikana 0-90 astetta (tutkitaan seulonnan aikana)
- Raskaana
- ei voi osallistua 4 istuntoon
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Hiljainen lepo
Osallistujat istuvat hiljaa kaksi minuuttia, kolme kertaa.
Painekipukynnys mitataan jokaisen kahden minuutin välissä.
|
|
|
Kokeellinen: Korkean väsymyksen harjoitus
Osallistujat suorittavat jalkojen ojennusharjoituksen koneessa painolaitteilla 65 %:iin 1 toiston maksimimäärästä.
Osallistujat suorittavat tämän harjoituksen kolme sarjaa, kunnes he ilmoittavat harjoituksen olevan "kova" (8/10 OMNI:n koetun rasituksen asteikolla).
|
Osallistujat suorittavat samankeskisen nelipäisen supistuksen polven päätteeseen painolla, joka vastaa 65 % a1-toiston maksimista.
|
|
Active Comparator: Väsymysharjoittelu
Osallistujat suorittavat jalkojen ojennusharjoituksen koneessa painolaitteilla 65 %:iin 1 toiston maksimimäärästä.
Osallistujat suorittavat tämän harjoituksen kolme sarjaa, kunnes he raportoivat harjoituksen olevan "jokseenkin helppoa" (4/10 OMNI:n koetun rasituksen asteikolla).
|
Osallistujat suorittavat samankeskisen nelipäisen supistuksen polven päätteeseen painolla, joka vastaa 65 % a1-toiston maksimista.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Paine kipukynnys
Aikaikkuna: Tämä toimenpide suoritetaan kaksi kertaa ennen ja jälkeen kunkin harjoitussarjan keskiarvon analysoimalla. Tuloksia tarkastellaan jokaisen interventiokäynnin aikana ilmoittautumisesta opintojen päättymiseen, noin 2 vuoden ajan.
|
Tietokoneistettua painealgometria (AlgoMed, Ramat Yishai, Israel), jossa on halkaisijaltaan 1 cm:n kumikärki, käytetään vakionopeudella.
Osallistujia ohjeistetaan sanomaan "stop" tai "pain" tai painamaan algometriin yhdistettyä vastauspainiketta, jotta ärsyke voidaan lopettaa, kun tunne muuttuu ensimmäisen kerran paineesta kipuksi (kipukynnys).
Tätä sovelletaan nelipäiseen ja ylempiin puolisuunnikkaan samalla puolella kuin osallistujan polvikipu.
|
Tämä toimenpide suoritetaan kaksi kertaa ennen ja jälkeen kunkin harjoitussarjan keskiarvon analysoimalla. Tuloksia tarkastellaan jokaisen interventiokäynnin aikana ilmoittautumisesta opintojen päättymiseen, noin 2 vuoden ajan.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Abigail Wilson, University of Central Florida
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 16. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 20. syyskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 20. syyskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 25. syyskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. lokakuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 10. lokakuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 26. syyskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. syyskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 7
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .