Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Биопсихосоциальные факторы в упражнениях с отягощениями у людей с болью в колене

16 января 2024 г. обновлено: University of Central Florida
Целью этого исследования является изучение изменений болевой чувствительности во время упражнений с высокой утомляемостью, упражнений с низкой утомляемостью и отсутствия лечения у людей, которые в настоящее время испытывают боль в колене. Дозирование интенсивности упражнений с динамическим сопротивлением в зависимости от уровня утомления является новым клинически осуществимым методом. Упражнения с динамическим сопротивлением высокой интенсивности (75% от 1ПМ) вызывают значительную гипоалгезию в местных участках по сравнению с отсутствием лечения; однако интенсивность дозирования, основанная на 1ПМ, может быть сложно реализовать в клинических условиях. Утомительные задачи на выносливость приводят к локальному и системному снижению болевого порога при надавливании, при этом изометрические упражнения низкой интенсивности выполняются до отказа, что приводит к наибольшим эффектам EIH. Усталость может быть важным посредником в болевой реакции на физическую нагрузку.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

57

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Abigail Wilson
  • Номер телефона: 4078231026
  • Электронная почта: Abigail.Wilson@ucf.edu

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Интенсивность симптомов боли в колене оценивается как 3/10 или выше за последние 24 часа.

Критерий исключения:

  • не говорящий по-английски
  • история операции на колене или перелома в течение последних 6 месяцев
  • история разрыва сухожилия четырехглавой мышцы
  • история хронических болевых состояний, таких как фибромиалгия
  • системные заболевания, влияющие на ощущения, такие как неконтролируемый диабет или неврологические заболевания.
  • нарушения свертываемости крови, такие как гемофилия
  • известное наличие сердечно-сосудистых, легочных или метаболических заболеваний
  • текущее употребление табачных изделий
  • Противопоказания к приложению льда, включая кровяное давление выше 140/90 мм рт. ст., состояния, вызывающие крапивницу или кровь в моче при воздействии холода, а также любое снижение притока крови к рукам или ногам.
  • физически не готов к тренировкам без медицинского осмотра, как указано в Анкете готовности к физической активности + (PAR-Q+)
  • боль при активном движении коленного сустава 0-90 градусов (обследовалась при скрининге)
  • Беременная
  • не могу присутствовать на 4 занятиях

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Тихий отдых
Участники будут сидеть спокойно в течение двух минут три раза. Порог боли при надавливании будет измеряться между каждым двухминутным интервалом.
Экспериментальный: Упражнения с высокой утомляемостью
Участники выполнят упражнение на разгибание ног на тренажере с весовым оборудованием до 65% от максимума за 1 повторение. Участники выполнят это упражнение три подхода, пока не сообщат, что упражнение «тяжелое» (8/10 по шкале воспринимаемого напряжения OMNI).
Участники выполнят концентрическое сокращение квадрицепса с конечным разгибанием колена с весом, эквивалентным 65% от максимума повторения а1.
Активный компаратор: Упражнения с низкой утомляемостью
Участники выполнят упражнение на разгибание ног на тренажере с весовым оборудованием до 65% от максимума за 1 повторение. Участники выполнят это упражнение три подхода, пока не сообщат, что упражнение «относительно легкое» (4/10 по шкале воспринимаемого напряжения OMNI).
Участники выполнят концентрическое сокращение квадрицепса с конечным разгибанием колена с весом, эквивалентным 65% от максимума повторения а1.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Порог боли при давлении
Временное ограничение: Эта процедура будет выполняться два раза до и после каждого подхода упражнений с анализируемым средним значением. Результаты исследуются во время каждого визита с момента включения в исследование до завершения исследования, что составляет около 2 лет.
Компьютеризированный альгометр давления (AlgoMed, Рамат-Ишай, Израиль) с резиновым наконечником диаметром 1 см будет применяться с постоянной скоростью. Участникам будет предложено сказать «стоп» или «боль» или нажать кнопку ответа, подключенную к альгометру, чтобы стимул можно было прекратить, когда ощущение впервые изменится с давления на боль (болевой порог). Это будет применено к квадрицепсам и верхней части трапеции на той же стороне, где болит колено участника.
Эта процедура будет выполняться два раза до и после каждого подхода упражнений с анализируемым средним значением. Результаты исследуются во время каждого визита с момента включения в исследование до завершения исследования, что составляет около 2 лет.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Abigail Wilson, University of Central Florida

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 января 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 сентября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 сентября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 сентября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 октября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 7

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Упражнение на разгибание ног

Подписаться