膝痛患者抗阻运动中的生物心理社会因素
2024年9月24日 更新者：University of Central Florida
本研究的目的是检查目前膝关节疼痛的个体在高疲劳运动、低疲劳运动和不接受治疗的情况下疼痛敏感性的变化。
根据疲劳程度确定动态阻力运动强度是一种新颖的、临床上可行的方法。
与不治疗相比，高强度动态阻力运动（75% 1RM）会在局部部位产生明显的痛觉减退；然而，基于 1RM 的剂量强度在临床环境中实施可能具有挑战性。
疲劳耐力任务会导致局部和全身压痛阈值降低，完成低强度等长运动直至失败，导致最大的 EIH 效应。
疲劳可能是运动疼痛反应的重要调节因素。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
57
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Florida
-
Orlando、Florida、美国、32765
- University of Central Florida
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 在过去 24 小时内经历膝盖疼痛症状强度为 3/10 或更高
排除标准：
- 非英语人士
- 过去 6 个月内有膝关节手术或骨折史
- 股四头肌腱断裂史
- 有慢性疼痛病史，例如纤维肌痛
- 影响感觉的全身性疾病，例如不受控制的糖尿病或神经系统疾病
- 凝血障碍，例如血友病
- 已知存在心血管、肺部或代谢疾病
- 目前烟草制品的使用情况
- 使用冰敷的禁忌症，包括血压超过 140/90 mmHg、暴露于寒冷时导致荨麻疹或尿血的病症，以及流向手臂或腿部的血流减少。
- 根据身体活动准备问卷 + (PAR-Q+) 的指示，未经身体检查，身体尚未准备好进行锻炼
- 膝关节活动范围 0-90 度时疼痛（筛查期间检查）
- 孕
- 无法参加 4 场会议
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：安静的休息
参与者将安静地坐两分钟，共三遍。
将在每两分钟的间隔之间测量压痛阈值。
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实验性的：高疲劳运动
参与者将在配备重量设备的机器上进行腿部伸展练习，练习次数达到 1 次最大重复次数的 65%。
参与者将完成三组练习，直到他们报告练习“困难”（OMNI 感知运动量表上的 8/10）。
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参与者将进行股四头肌同心收缩至膝关节末端伸展，重量相当于 a1 重复最大重量的 65%。
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有源比较器：低疲劳运动
参与者将在配备重量设备的机器上进行腿部伸展练习，练习次数达到 1 次最大重复次数的 65%。
参与者将完成三组练习，直到他们报告练习“有些简单”（OMNI 感知运动量表为 4/10）。
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参与者将进行股四头肌同心收缩至膝关节末端伸展，重量相当于 a1 重复最大重量的 65%。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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压痛阈值
大体时间：该程序将在每组练习之前和之后完成两次，并分析平均值。从入组到研究完成（大约 2 年），每次干预访视都会检查结果。
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将以恒定速率施加具有 1 厘米直径橡胶头的计算机化压力海藻计（AlgoMed，Ramat Yishai，以色列）。
参与者将被指示说“停止”或“疼痛”，或者按下与血压计连接的响应按钮，以便当感觉第一次从压力变为疼痛（疼痛阈值）时可以终止刺激。
这将应用于参与者膝盖疼痛同一侧的股四头肌和上斜方肌。
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该程序将在每组练习之前和之后完成两次，并分析平均值。从入组到研究完成（大约 2 年），每次干预访视都会检查结果。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Abigail Wilson、University of Central Florida
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年1月16日
初级完成 (实际的)
2024年9月20日
研究完成 (实际的)
2024年9月20日
研究注册日期
首次提交
2023年9月25日
首先提交符合 QC 标准的
2023年10月4日
首次发布 (实际的)
2023年10月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年9月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年9月24日
最后验证
2024年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 7
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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