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만성신장질환 환자의 생리지표 및 저단백 식이 인지에 대한 적용개입의 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

2023년 10월 11일 업데이트: yi ting Hsu
만성신장질환 환자의 생리지표 및 저단백 식이인지에 대한 응용개입의 효과

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

개입 / 치료

상세 설명

저단백질 다이어트 앱은 만성 신장 질환 환자를 위한 저단백질 다이어트의 상당한 효능을 소개합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

184

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대만
    • Neihu
      • Taipei, Neihu, 대만, 115
        • Tri-Services General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 20세 이상이며 연구 참여에 동의합니다.
  • 의식이 있고 글을 읽을 수 있으며 중국어와 대만어를 구사할 수 있습니다.
  • 차량 이용 능력이 있으신 분
  • 신장질환 단계는 MDRD 공식으로 계산한 3b단계로 5단계부터 5단계까지 아직 대체요법을 받지 못한 상태로 신장내과 전문의로부터 만성신장질환 환자로 진단된다.

제외 기준:

  • 맹목
  • 의사가 치매 또는 정신 장애로 진단한 인지 이상
  • 독립적으로 행동할 능력이 없고 일상생활에서 다른 사람의 도움을 받는 사람
  • 신증후군 환자는 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기본 정보
기간: 2 년
성별, 연령, 교육 수준, 생활 상태, 재정, 고용 상태, 신장 질환을 앓은 시간, 신장 질환 단계, 신장 치료 시간, 복합 만성 질환, 보건 교사 및 영양사의 건강 교육 횟수.
2 년
생리적 지수
기간: 2 년
연구대상을 정기적으로 추적하고 테스트하기 위한 지표입니다. 정보는 연구 대상 병원의 실험실 부서에서 제공됩니다. 주로 혈청 칼륨, 인, 나트륨, 칼슘 및 eGFR을 추적합니다.
2 년
ow 단백질 다이어트 인식 척도
기간: 2 년
본 척도는 보건복지부 만성신장질환 건강관리 매뉴얼(2018)을 참고하여 총 7문항으로 개발되었습니다. '맞다', '틀리다', '모른다'로 점수를 매기며 0~1의 척도로 계산되며 최고점은 7점이며 정방향 및 역방향 질문이 포함됩니다. 점수가 높을수록 저단백 식단에 대한 이해가 정확한 것을 의미합니다.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

yi ting Hsu

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 15일

기본 완료 (추정된)

2025년 7월 20일

연구 완료 (추정된)

2025년 7월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 11일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 11일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ting652520

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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