Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekterne af anvendelsesintervention på de fysiologiske indikatorer og kognition med lavt proteinindhold blandt patienter med kronisk nyresygdom

11. oktober 2023 opdateret af: yi ting Hsu
Effekterne af applikationsintervention på de fysiologiske indikatorer og kognition med lavt proteinindhold blandt patienter med kronisk nyresygdom

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Den proteinfattige diæt-app introducerer den opfattede betydelige effekt af lavprotein-diæter til patienter med kronisk nyresygdom.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

184

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
    • Neihu
      • Taipei, Neihu, Taiwan, 115
        • Tri-Services General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Er 20 år eller derover og accepterer at deltage i forskningen
  • Bevidst, læsefærdig og i stand til at kommunikere på mandarin og taiwansk
  • Har evnen til at bruge køretøjer
  • Nyresygdomsstadiet er 3b som beregnet med MDRD-formlen Fra trin 5 til trin 5 har han endnu ikke modtaget alternativ behandling og er diagnosticeret som patient med kronisk nyresygdom af en nefrolog.

Ekskluderingskriterier:

  • Blindhed
  • Kognitive abnormiteter diagnosticeret af en læge som demens eller psykisk lidelse
  • Mennesker, der ikke har evner til at handle selvstændigt og bliver hjulpet af andre i dagligdagen
  • Patienter med nefrotisk syndrom er udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
grundlæggende oplysninger
Tidsramme: 2 år
Køn, alder, uddannelsesniveau, levestatus, økonomiske ressourcer, beskæftigelsesstatus, tidspunkt for at lide af nyresygdom, stadium af nyresygdom, tidspunkt for nefrologisk behandling, kombinerede kroniske sygdomme, antal sundhedsundervisningssessioner af sundhedslærere og ernæringseksperter.
2 år
fysiologisk indeks
Tidsramme: 2 år
Det er et indeks for regelmæssig sporing og test af forskningsemner. Oplysninger gives af laboratorieafdelingen på hospitalet for de forsøgte forsøgspersoner. Det sporer hovedsageligt serumkalium, fosfor, natrium, calcium og eGFR.
2 år
ow protein diæt bevidsthed skala
Tidsramme: 2 år
Denne skala er udviklet med henvisning til Chronic Kidney Disease Health Management Manual fra Ministeriet for Sundhed og Velfærd (2018), med i alt 7 spørgsmål. Det scores som "sandt", "forkert" og "ved ikke", beregnet på en skala fra 0 til 1, med det højeste. Det er 7 point, med spørgsmål frem og tilbage. Jo højere score, jo mere korrekt er forståelsen af ​​proteinfattig kost.
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

yi ting Hsu

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. juli 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. juli 2025

Studieafslutning (Anslået)

20. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

16. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ting652520

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med CKD trin 4

Kliniske forsøg med App

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Paraguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner