Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ interwencji aplikacyjnej na wskaźniki fizjologiczne i poznanie diety niskobiałkowej u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek

11 października 2023 zaktualizowane przez: yi ting Hsu
Wpływ interwencji aplikacji na wskaźniki fizjologiczne i poznanie diety niskobiałkowej u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Aplikacja dotycząca diety niskobiałkowej przedstawia postrzeganą znaczącą skuteczność diet niskobiałkowych u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

184

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
    • Neihu
      • Taipei, Neihu, Tajwan, 115
        • Tri-Services General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Masz ukończone 20 lat i wyrażasz zgodę na udział w badaniu
  • Świadomy, piśmienny i potrafiący porozumiewać się w języku mandaryńskim i tajwańskim
  • Posiadać umiejętność korzystania z pojazdów
  • Stopień choroby nerek wynosi 3b obliczony według wzoru MDRD. Od etapu 5 do etapu 5 nie otrzymał jeszcze alternatywnej terapii i został zdiagnozowany przez nefrologa jako pacjent z przewlekłą chorobą nerek.

Kryteria wyłączenia:

  • Ślepota
  • Zaburzenia funkcji poznawczych diagnozowane przez lekarza jako otępienie lub zaburzenie psychiczne
  • Osoby, które nie są zdolne do samodzielnego działania i w życiu codziennym korzystają z pomocy innych
  • Wykluczeni są pacjenci z zespołem nerczycowym.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
podstawowe informacje
Ramy czasowe: 2 lata
Płeć, wiek, poziom wykształcenia, sytuacja życiowa, zasoby finansowe, status zatrudnienia, czas trwania choroby nerek, stopień zaawansowania choroby nerek, czas leczenia nefrologicznego, złożone choroby przewlekłe, liczba zajęć edukacji zdrowotnej prowadzonych przez nauczycieli zdrowia i dietetyków.
2 lata
wskaźnik fizjologiczny
Ramy czasowe: 2 lata
Jest to indeks umożliwiający regularne śledzenie i testowanie obiektów badawczych. Informacji udziela oddział laboratoryjny szpitala o uczestnikach badań. Śledzi głównie potas, fosfor, sód, wapń i eGFR w surowicy.
2 lata
Skala świadomości diety niskobiałkowej
Ramy czasowe: 2 lata
Skala ta została opracowana w nawiązaniu do Podręcznika zarządzania zdrowiem w przypadku przewlekłej choroby nerek Ministerstwa Zdrowia i Opieki Społecznej (2018) i zawiera łącznie 7 pytań. Oceniane jest jako „prawda”, „źle” i „nie wiem”, obliczane w skali od 0 do 1, przy czym najwyższa wynosi 7 punktów, przy pytaniach „do przodu” i „do tyłu”. Im wyższy wynik, tym lepsze zrozumienie diety niskobiałkowej.
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

yi ting Hsu

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 lipca 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

20 lipca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

20 lipca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 września 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 października 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 października 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ting652520

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na CKD Etap 4

Badania kliniczne na Aplikacja

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Slovakia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj