Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effecten van toepassingsinterventie op de fysiologische indicatoren en de cognitie van een laag eiwitdieet bij patiënten met chronische nierziekte

11 oktober 2023 bijgewerkt door: yi ting Hsu
De effecten van toepassingsinterventie op de fysiologische indicatoren en de cognitie van een laag eiwitdieet bij patiënten met chronische nierziekte

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De eiwitarme dieet-app introduceert de waargenomen significante werkzaamheid van eiwitarme diëten voor patiënten met chronische nierziekten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

184

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
    • Neihu
      • Taipei, Neihu, Taiwan, 115
        • Tri-Services General Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 20 jaar of ouder zijn en akkoord gaan met deelname aan het onderzoek
  • Bewust, geletterd en in staat om te communiceren in het Mandarijn en Taiwanees
  • Beschikken over de mogelijkheid om voertuigen te gebruiken
  • Het stadium van de nierziekte is 3b zoals berekend met de MDRD-formule. Van stadium 5 tot stadium 5 heeft hij nog geen alternatieve therapie gekregen en wordt door een nefroloog de diagnose chronische nierziekte gesteld.

Uitsluitingscriteria:

  • Blindheid
  • Cognitieve afwijkingen die door een arts zijn gediagnosticeerd als dementie of psychische stoornis
  • Mensen die niet zelfstandig kunnen handelen en in het dagelijks leven door anderen worden bijgestaan
  • Patiënten met nefrotisch syndroom zijn uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
basis informatie
Tijdsspanne: 2 jaar
Geslacht, leeftijd, opleidingsniveau, woonsituatie, financiële middelen, arbeidsstatus, tijdstip waarop u aan een nierziekte lijdt, stadium van de nierziekte, tijdstip van nefrologische behandeling, gecombineerde chronische ziekten, aantal gezondheidsvoorlichtingssessies door gezondheidsdocenten en voedingsdeskundigen.
2 jaar
fysiologische index
Tijdsspanne: 2 jaar
Het is een index voor het regelmatig volgen en testen van onderzoeksonderwerpen. Informatie wordt verstrekt door de laboratoriumafdeling van het ziekenhuis van de proefpersonen. Het volgt voornamelijk serumkalium, fosfor, natrium, calcium en eGFR.
2 jaar
ow eiwitdieet bewustzijnsschaal
Tijdsspanne: 2 jaar
Deze schaal is ontwikkeld op basis van de Chronic Kidney Disease Health Management Manual van het Ministerie van Volksgezondheid en Welzijn (2018), met in totaal 7 vragen. Het wordt gescoord als "waar", "fout" en "weet niet", berekend op een schaal van 0 tot 1, met de hoogste waarde van 7 punten, met voorwaartse en omgekeerde vragen. Hoe hoger de score, hoe correcter het begrip van een eiwitarm dieet.
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

yi ting Hsu

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 juli 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

20 juli 2025

Studie voltooiing (Geschat)

20 juli 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 september 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 oktober 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ting652520

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op CKD-fase 4

Klinische onderzoeken op App

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cyprus

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren