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慢性腎臓病患者の生理学的指標と低タンパク質食の認知に対するアプリケーション介入の効果

2023年10月11日 更新者：yi ting Hsu
慢性腎臓病患者の生理学的指標と低タンパク質食の認知に対するアプリケーション介入の効果

調査の概要

状態

招待による登録

条件

介入・治療

詳細な説明

低タンパク質ダイエット アプリは、慢性腎臓病患者に対する低タンパク質食事の顕著な有効性を紹介します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

184

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 台湾
    • Neihu
      • Taipei、Neihu、台湾、115
        • Tri-Services General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 20歳以上で研究への参加に同意している方
  • 意識があり、読み書きができ、中国語と台湾語でコミュニケーションができる
  • 乗り物を使用する能力がある
  • MDRD 式で計算される腎臓病のステージは 3b です。ステージ 5 からステージ 5 まで、彼はまだ代替療法を受けておらず、腎臓専門医によって慢性腎臓病の患者と診断されています。

除外基準:

  • 失明
  • 医師によって認知症または精神障害と診断された認知異常
  • 自立して行動する能力がなく、日常生活において他人の援助を受けている人
  • ネフローゼ症候群の患者は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
基本情報
時間枠：2年
性別、年齢、学歴、生活状況、経済力、雇用状況、腎臓病罹患時期、腎臓病の段階、腎臓病治療時期、慢性疾患の複合疾患、保健師や栄養士による健康教育の回数。
2年
生理学的指標
時間枠：2年
これは、研究対象を定期的に追跡およびテストするための指標です。 情報は研究対象者の病院の検査部門から提供されます。 主に血清カリウム、リン、ナトリウム、カルシウム、eGFR を追跡します。
2年
プロテインダイエット意識スケール
時間枠：2年
この尺度は厚生省慢性腎臓病健康管理マニュアル（2018年版）を参考に作成されており、質問は全7問です。 「正しい」「間違っている」「わからない」のスコアが0から1のスケールで計算され、順方向と逆方向の質問があり、最高点は7点です。 スコアが高いほど、低タンパク質食に対する理解がより正確になります。
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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yi ting Hsu

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年7月15日

一次修了 (推定)

2025年7月20日

研究の完了 (推定)

2025年7月20日

試験登録日

最初に提出

2023年9月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月11日

最初の投稿 (実際)

2023年10月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月11日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ting652520

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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