Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние прикладного вмешательства на физиологические показатели и когнитивные способности низкобелковой диеты у пациентов с хронической болезнью почек

11 октября 2023 г. обновлено: yi ting Hsu
Влияние прикладного вмешательства на физиологические показатели и познавательную способность низкобелковой диеты у пациентов с хронической болезнью почек

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Приложение «Низбелковая диета» демонстрирует значительную эффективность низкобелковых диет для пациентов с хроническим заболеванием почек.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

184

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Neihu
      • Taipei, Neihu, Тайвань, 115
        • Tri-Services General Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 20 лет и старше и согласие участвовать в исследовании.
  • Сознательный, грамотный и способный общаться на китайском и тайваньском языках.
  • Иметь возможность пользоваться транспортными средствами
  • Стадия заболевания почек 3б по формуле MDRD. С 5-й по 5-ю стадию альтернативной терапии пока не получал, нефрологом поставлен диагноз - хроническая болезнь почек.

Критерий исключения:

  • Слепота
  • Когнитивные нарушения, диагностированные врачом как деменция или психическое расстройство.
  • Люди, которые не способны действовать самостоятельно и которым помогают другие в повседневной жизни.
  • Исключаются пациенты с нефротическим синдромом.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
основная информация
Временное ограничение: 2 года
Пол, возраст, уровень образования, жизненный статус, финансовые возможности, занятость, время заболевания почками, стадия заболевания почек, время лечения нефролога, сочетанные хронические заболевания, количество занятий по санитарному просвещению у врачей-педагогов и диетологов.
2 года
физиологический индекс
Временное ограничение: 2 года
Это индекс для регулярного отслеживания и тестирования субъектов исследования. Информация предоставлена ​​лабораторным отделением больницы субъектов исследования. В основном он отслеживает уровень калия, фосфора, натрия, кальция и рСКФ в сыворотке крови.
2 года
шкала осведомленности о белковой диете
Временное ограничение: 2 года
Эта шкала была разработана со ссылкой на Руководство по управлению здоровьем при хронических заболеваниях почек Министерства здравоохранения и социального обеспечения (2018 г.) и содержит в общей сложности 7 вопросов. Он оценивается как «верно», «неверно» и «не знаю», рассчитывается по шкале от 0 до 1, при этом высшая оценка составляет 7 баллов, с прямыми и обратными вопросами. Чем выше балл, тем правильнее понимание низкобелковой диеты.
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 июля 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

20 июля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

20 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 сентября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 октября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ХБП Стадия 4

Клинические исследования Приложение

Подписаться