노화된 인간의 지방 조직 혈류
2026년 4월 27일 업데이트: Kelli A. Lytle, Mayo Clinic
이 기초 과학 임상 시험의 목표는 젊고 건강한 성인 사이의 지방 조직 혈류 변화를 이해하는 것입니다.
대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 젊은 성인과 노년층의 기초 및 영양 반응성 지방 조직 혈류(ATBF)가 다른가요?
- 지방 조직 혈류와 관련된 분자 및 전신 특성이 이 두 그룹 사이에서 변경됩니다.
참가자는 크세논 세척 기술을 사용하여 지방 조직 혈류를 측정하고 복부 피하 지방 조직 생검을 2회 실시하며 설탕 음료를 마십니다.
연구 개요
상세 설명
1차 방문에서 자원봉사자는 서면 동의서(및 가임기 여성의 경우 소변 임신 검사)를 제공하고 이중 X-선 흡수측정 스캔, 기준 실험실(종합 대사 패널) 및 심폐 운동 검사를 완료합니다.
참가자는 08:00에 금식한 상태로 도착하며, 가임기 여성을 대상으로 소변 임신 검사를 실시하고 정맥 카테터를 삽입합니다.
30분 동안 누워서 휴식을 취한 후 기본 정맥 혈액 샘플을 수집합니다.
ATBF는 먼저 133Xenon 세척 방법을 사용하여 혈류를 측정하여 참가자의 왼쪽 복부에서 평가됩니다.
그 후 즉시 왼쪽 복부 지방 조직 생검을 실시하지만 133Xenon 주사 위치에서 ≥6cm 떨어진 위치에서 시행합니다.
피험자는 75gm의 포도당을 섭취하게 됩니다. ATBF는 포도당 섭취 후 30~60분에 최고조에 달하기 때문에 ATBF 측정은 포도당 섭취 후 30분 후에 반대측에서 시작되며 즉시 혈장 측정과 또 다른 지방 조직 생검이 이어집니다.
ATBF 측정 중에 상완 혈압은 2분 간격으로 평가됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
24
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- 모병
- Mayo Clinic Minnesota
-
연락하다:
- Kelli A Lytle, PhD
- 전화번호: 507-255-1488
- 이메일: lytle.kelli@mayo.edu
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준
- 연구 방문 당시 18~35세 또는 65~80세 이내
- BMI는 20~25.0kg/m2입니다.
제외 기준:
- 진단된 심장 대사 질환(예: 제2형 당뇨병, 고혈압, 심부전)의 존재
- 처방된 항응고제 복용
- 지방 조직 대사에 영향을 미치는 처방 또는 보충제(예: 스타틴, 티아졸리딘디온, 니아신, 비정형 항정신병약 또는 어유) 복용
- 임신 또는 수유 중
- 서면 동의서를 제공할 수 없음
- 흡연자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 노인
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영양 반응성을 테스트하기 위해 경구 포도당 부하 75g을 섭취합니다.
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활성 비교기: 젊은 성인
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영양 반응성을 테스트하기 위해 경구 포도당 부하 75g을 섭취합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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지방 조직 혈류
기간: 기준선, 개입 전 금식 및 75gm 경구 포도당 부하 직후
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혈류는 133 Xenon 세척을 사용하여 상체 피하 지방 조직에서 측정되며 ml/min/100g 지방 조직 단위의 혈류로 보고됩니다.
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기준선, 개입 전 금식 및 75gm 경구 포도당 부하 직후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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게놈 변화
기간: 기준선, 개입 전 금식 및 75gm 경구 포도당 부하 직후
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지방 조직 생검의 RNA-Seq
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기준선, 개입 전 금식 및 75gm 경구 포도당 부하 직후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Kelli Lytle, PhD, Mayo Clinic
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 2월 15일
기본 완료 (추정된)
2028년 12월 30일
연구 완료 (추정된)
2028년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 10월 19일
처음 게시됨 (실제)
2023년 10월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 27일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 23-004200
- UL1TR002377 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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