Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Кровоток жировой ткани у стареющих людей

28 февраля 2024 г. обновлено: Kelli A. Lytle, Mayo Clinic

Цель этого фундаментального научного клинического исследования — понять, меняется ли кровоток в жировой ткани у молодых и пожилых здоровых взрослых.

Основные вопросы, на которые он призван ответить:

  • Отличается ли базальный и чувствительный к питательным веществам кровоток жировой ткани (ATBF) у молодых и пожилых людей?
  • Какие молекулярные и системные характеристики, связанные с кровотоком в жировой ткани, изменяются между этими двумя группами.

Участники пройдут измерение кровотока жировой ткани с использованием техники отмывания ксеноном, пройдут 2 биопсии брюшной подкожной жировой ткани и выпьют сладкий напиток.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Во время первого визита добровольцы предоставят письменное информированное согласие (и тест на беременность по моче для женщин детородного возраста), пройдут двойную рентгеновскую абсорбциометрию, проведут базовые лабораторные исследования (комплексная метаболическая панель) и кардиопульмональный тест с физической нагрузкой. Участники прибудут натощак в 08:00, им будет проведен тест на беременность по моче для женщин детородного возраста и будет установлен внутривенный катетер. После 30-минутного отдыха на спине будут взяты исходные образцы венозной крови. ATBF сначала будет оцениваться на левой стороне живота участников путем измерения кровотока с использованием метода отмывания ксенона-133. Сразу после этого будет выполнена биопсия брюшной жировой ткани с левой стороны, но на расстоянии ≥6 см от места инъекции 133Ксенона. Субъекты будут потреблять 75 г глюкозы; поскольку пик ATBF достигается через 30–60 минут после приема глюкозы, измерение ATBF начинается через 30 минут после приема на контралатеральной стороне, после чего немедленно следуют измерения плазмы и еще одна биопсия жировой ткани. Во время измерений ATBF плечевое артериальное давление будет оцениваться с двухминутными интервалами.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты, 55905
        • Рекрутинг
        • Mayo Clinic Minnesota
        • Контакт:
          • Kelli A Lytle, PhD
          • Номер телефона: 507-255-1488
          • Электронная почта: lytle.kelli@mayo.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения

  • В возрасте 18-35 лет или 65-80 лет на момент учебного визита
  • ИМТ 20-25,0 кг/м2.

Критерий исключения:

  • Наличие диагностированных кардиометаболических заболеваний (например, диабет 2 типа, гипертония, сердечная недостаточность)
  • Прием рецептурных антикоагулянтов
  • Прием рецептов или добавок, влияющих на метаболизм жировой ткани (например, статинов, тиазолидиндионов, ниацина, атипичных нейролептиков или рыбьего жира)
  • Беременная или кормящая
  • Невозможность предоставить письменное информированное согласие
  • Курильщики

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Пожилые люди
Другой: 75 г пероральной дозы глюкозы
Потребление 75 г пероральной дозы глюкозы для проверки реакции на питательные вещества.
Активный компаратор: Младшие взрослые
Другой: 75 г пероральной дозы глюкозы
Потребление 75 г пероральной дозы глюкозы для проверки реакции на питательные вещества.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Кровоток жировой ткани
Временное ограничение: Исходный уровень, натощак перед вмешательством и сразу после пероральной нагрузки глюкозой в дозе 75 г.
Кровоток будет измеряться в подкожной жировой ткани верхней части тела с использованием промывки ксеноном 133 и сообщаться как кровоток в мл/мин/100 г жировой ткани.
Исходный уровень, натощак перед вмешательством и сразу после пероральной нагрузки глюкозой в дозе 75 г.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Геномные изменения
Временное ограничение: Исходный уровень, натощак перед вмешательством и сразу после пероральной нагрузки глюкозой в дозе 75 г.
RNA-Seq из биопсии жировой ткани
Исходный уровень, натощак перед вмешательством и сразу после пероральной нагрузки глюкозой в дозе 75 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mayo Clinic

Соавторы

National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Следователи

  • Главный следователь: Kelli Lytle, PhD, Mayo Clinic

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 января 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 августа 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 августа 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 сентября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 октября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 23-004200
  • UL1TR002377 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Poland

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться