老年人的脂肪组织血流量
2026年4月27日 更新者：Kelli A. Lytle、Mayo Clinic
这项基础科学临床试验的目标是了解年轻和老年健康成年人之间的脂肪组织血流量是否发生变化。
它旨在回答的主要问题是：
- 年轻人和老年人之间的基础和营养反应性脂肪组织血流量 (ATBF) 是否不同
- 与脂肪组织血流相关的分子和系统特征在这两组之间发生了改变。
参与者将使用氙气冲洗技术测量脂肪组织血流量，进行 2 次腹部皮下脂肪组织活检，并饮用含糖饮料。
研究概览
详细说明
在第一次就诊时，志愿者将提供书面知情同意书（以及育龄妇女的尿妊娠试验），完成双 X 射线吸收测量扫描、基线实验室（综合代谢组）和心肺运动测试。
参与者将于08:00禁食到达，对育龄妇女进行尿妊娠测试并放置静脉导管。
仰卧休息 30 分钟后，将采集基线静脉血样本。
ATBF 将首先使用 133Xenon 冲洗法测量血流量，对参与者的左腹部进行评估。
此后立即进行左侧腹部脂肪组织活检，但距 133Xenon 注射位置≥6 cm。
受试者将消耗 75 克葡萄糖；由于 ATBF 在摄入葡萄糖后 30-60 分钟达到峰值，因此 ATBF 测量将在对侧摄入葡萄糖后 30 分钟开始，然后立即进行血浆测量和另一次脂肪组织活检。
在 ATBF 测量期间，将每隔两分钟评估一次肱动脉血压。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
24
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Minnesota
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Rochester、Minnesota、美国、55905
- 招聘中
- Mayo Clinic Minnesota
-
接触：
- Kelli A Lytle, PhD
- 电话号码：507-255-1488
- 邮箱：lytle.kelli@mayo.edu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准
- 研究访问时年龄在18-35岁或65-80岁之间
- 体重指数在20-25.0公斤/平方米之间。
排除标准：
- 患有已诊断的心脏代谢疾病（例如 2 型糖尿病、高血压、心力衰竭）
- 服用处方抗凝药
- 服用影响脂肪组织代谢的处方或补充剂（即他汀类药物、噻唑烷二酮类药物、烟酸、非典型抗精神病药物或鱼油）
- 怀孕或哺乳期
- 无法提供书面知情同意书
- 吸烟者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他：老年人
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消耗 75 克口服葡萄糖负荷以测试营养反应
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有源比较器：年轻人
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消耗 75 克口服葡萄糖负荷以测试营养反应
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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脂肪组织血流量
大体时间：基线、干预前禁食和 75 克口服葡萄糖负荷后立即
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将使用133氙气冲洗来测量上半身皮下脂肪组织中的血流量，并报告为以ml/min/100g脂肪组织为单位的血流量。
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基线、干预前禁食和 75 克口服葡萄糖负荷后立即
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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基因组改变
大体时间：基线、干预前禁食和 75 克口服葡萄糖负荷后立即
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脂肪组织活检的 RNA-Seq
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基线、干预前禁食和 75 克口服葡萄糖负荷后立即
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Kelli Lytle, PhD、Mayo Clinic
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年2月15日
初级完成 (估计的)
2028年12月30日
研究完成 (估计的)
2028年12月30日
研究注册日期
首次提交
2023年9月26日
首先提交符合 QC 标准的
2023年10月19日
首次发布 (实际的)
2023年10月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月27日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 23-004200
- UL1TR002377 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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