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만성 통증에 대한 변화된 대처 및 치료를 촉진하는 전문 간호사 개입 (NURSIPACT)

2023년 10월 23일 업데이트: Filip Haegdorens, Universiteit Antwerpen

통증 전문 간호사와의 상담은 만성 통증 환자의 만성 통증에 대한 행동과 통증 강도에 어떤 영향을 미치나요?

본 연구의 목적은 만성통증 환자를 대상으로 통증전문간호사와의 자율상담 실시가 만성통증에 대한 행동에 영향을 미치는지 알아보는 것이다. 추적은 통증 센터에 침투할 계획을 가진 환자를 대상으로 수행됩니다. 또한 통증 강도와 특허 만족도는 두 번째 결과로 조사됩니다.

상담 중에 환자가 통증 클리닉의 치료에서 기대할 수 있는 것이 무엇인지 설명됩니다. 환자가 침윤에 대해 기대하는 바도 조사하여 필요한 경우 조정할 수 있습니다. 상담이 끝나면 만성 통증과 생리학, 그리고 이에 영향을 미치는 다양한 요인에 대한 간략한 설명이 제공됩니다.

이 연구는 172명의 참가자를 동일하게 할당(1:1)한 단일 중심 무작위 통제 추적입니다. 데이터를 수집하기 위해 두 그룹 모두에 대해 세 가지 다른 설문지가 있습니다. 첫 번째는 기본 측정입니다. 두 번째는 침투 후 3주, 세 번째는 침투 후 10주 후에 진행됩니다. 이는 시간이 지남에 따라 결과에 변화가 있는지 확인하기 위한 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

172

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 진료예약을 하신 환자분
  • 만성 통증이 있으므로 3개월 이상 통증으로 인해 기능 장애가 있는 환자.
  • 척추 치료를 받는 환자는 경추, 흉추 또는 요추를 형성합니다.
  • 환자는 네덜란드어를 이해해야 합니다.

제외 기준:

  • 신경 자극기, 척수강 내 약물 펌프를 사용하는 환자 또는 이미 통증 클리닉 상담 예약이 있는 환자. 그들은 의사-환자 관계를 갖고 있으며 이는 편견을 유발할 수 있습니다.
  • 법적으로 무능력한 자(18세 미만자, 치매환자, 기타 인지질환자)
  • 얼굴 통증이 있는 사람. 빠른 치료가 필요한 이유가 여기에 있습니다. 아니면 이미 다른 연구에서 진행되고 있습니다.
  • 수감되거나 구금된 사람들. 후속조치 가능성은 없습니다.
  • 완화제, 종양학 또는 병원 환자
  • 대부분 급성 또는 아급성 통증이기 때문에 응급치료가 필요한 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
통증클리닉에서 표준치료만 받는 참가자들.
실험적: 통증 전문 간호사와의 상담
참가자가 통증 전문 간호사와 상담을 받으면 환자가 절차에 포함된 내용과 기대할 수 있는 사항을 알고 있는지 평가됩니다. 환자의 기대에 부응하기 위해 간호사는 절차와 환자가 기대할 수 있는 사항을 설명할 것입니다. 또한 통증이 무엇인지, 만성 통증의 생리학에 대한 간단한 교육도 제공됩니다. 만성통증에는 영향을 미치는 요인이 많기 때문에 간호사가 주요 요인에 대해 설명을 해줄 것이다.
참가자가 통증 전문 간호사와 상담을 받으면 환자가 절차에 포함된 내용과 기대할 수 있는 사항을 알고 있는지 평가됩니다. 환자의 기대에 부응하기 위해 간호사는 절차와 환자가 기대할 수 있는 사항을 설명할 것입니다. 또한 통증이 무엇인지, 만성 통증의 생리학에 대한 간단한 교육도 제공됩니다. 만성통증에는 영향을 미치는 요인이 많기 때문에 간호사가 주요 요인에 대해 설명을 해줄 것이다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
만성통증에 대한 행동
기간: 7개월
De Vlieger et al.의 통증 해결 질문서(Pasol) (2006) - 최소 0; Max 84 - 높을수록 좋습니다.
7개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Filip Haegdorens, PhD, Universiteit Antwerpen

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 13일

기본 완료 (추정된)

2024년 5월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 23일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 23일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NURSIPACT

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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