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护士专家干预促进慢性疼痛的改变应对和治疗 (NURSIPACT)

2023年10月23日 更新者:Filip Haegdorens、Universiteit Antwerpen

与疼痛专家护士的咨询对慢性疼痛患者的慢性疼痛行为和疼痛强度有什么影响?

本研究的目的是调查慢性疼痛患者与护士疼痛专家进行自主咨询对慢性疼痛行为的影响。 该试验将针对计划在疼痛中心进行渗透的患者进行。 此外,疼痛强度和专利满意度将作为第二个结果进行调查。

在咨询期间,将向患者解释疼痛诊所治疗的期望。 还将调查患者对浸润的期望,以便在必要时进行调整。 在咨询结束时,将简要解释慢性疼痛和生理学以及影响它的不同因素。

本研究是一项单中心随机对照试验,共有 172 名参与者,分配均等(1:1)。 为了收集数据,将为两组提供三份不同的调查问卷。 第一个是基线测量。 第二次将在渗透后三周进行,第三次将在渗透后十周进行。 这是为了看看结果是否随着时间的推移而发生变化。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

介入性

注册 (估计的)

172

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 已预约治疗的患者
  • 患有慢性疼痛的患者,会因此3个月以上而因疼痛而出现功能障碍。
  • 接受颈椎、胸椎或腰椎脊柱治疗的患者。
  • 患者必须懂荷兰语。

排除标准:

  • 使用神经刺激器、鞘内药物泵的患者或已预约疼痛诊所咨询的患者。 他们之间存在医患关系,这可能会导致偏见。
  • 法律上无行为能力的人(18岁以下的人、患有痴呆症、其他认知疾病的人)。
  • 面部疼痛的人。 这是快速治疗的必要性。 或者它们已经在其他研究中发生过。
  • 被拘留或拘留的人。 没有后续的可能。
  • 姑息治疗、肿瘤患者或住院患者
  • 需要紧急治疗的患者,因为大多是急性或亚急性疼痛。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制组
仅在疼痛诊所接受标准护理的参与者。
实验性的:与疼痛专科护士的咨询
当参与者接受疼痛专科护士的咨询时,将评估患者是否知道手术涉及什么以及他们可以期待什么。 为了满足患者的期望,护士将解释手术过程以及他们的期望。 此外,还将进行关于什么是疼痛以及慢性疼痛的生理学的简短教育。 由于慢性疼痛有很多影响因素,护士会解释主要因素。
当参与者接受疼痛专科护士的咨询时,将评估患者是否知道手术涉及什么以及他们可以期待什么。 为了满足患者的期望,护士将解释手术过程以及他们的期望。 此外,还将进行关于什么是疼痛以及慢性疼痛的生理学的简短教育。 由于慢性疼痛有很多影响因素,护士会解释主要因素。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
针对慢性疼痛的行为
大体时间:7个月
De Vlieger 等人的疼痛解决方案问卷 (Pasol)。 (2006) - 最低 0;最大 84 - 越高越好
7个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Filip Haegdorens, PhD、Universiteit Antwerpen

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月13日

初级完成 (估计的)

2024年5月30日

研究完成 (估计的)

2024年5月31日

研究注册日期

首次提交

2023年10月12日

首先提交符合 QC 标准的

2023年10月23日

首次发布 (实际的)

2023年10月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月23日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • NURSIPACT

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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