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정기적인 혈액투석을 받는 말기 신장 질환이 있는 소아 및 청소년의 폐 기능 검사

2023년 10월 29일 업데이트: Dina Ahmed Mahmoud Othman, Assiut University
정기적인 헌팅턴병에 대한 ESRD 아동의 폐 기능 검사와 투석 기간 및 기타 다양한 위험 요인과의 상관 관계를 연구합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

말기신장질환(ESRD)은 돌이킬 수 없는 신장 기능의 상실을 특징으로 하는 비가역적이고 진행성인 질환입니다. ESRD는 결국 신장 기능에 영향을 미치는 의학적 문제로 고통받는 대부분의 환자를 초래하는 말단이자 최종 경로입니다. ESRD 환자는 ESRD 단계가 확립되면 신장 대체 요법이 필요하며 이는 투석(혈액투석 또는 복막 투석)을 통해 달성되거나 정상적인 신장 기능을 유지할 수 있도록 신장 이식이 필요할 수 있습니다. 신장 대체 요법(HD 또는 신장 이식)의 존재로 인해 ESRD 환자의 이병률과 사망률이 증가한 것으로 관찰되었습니다. ESRD는 단일 기관 기능 장애로 나타날 수 있음에도 불구하고 다양한 장기 기능 장애를 초래하는 다양한 합병증이 있는 여러 기관에도 영향을 미치므로 ESRD 환자에게 나타나는 전신 합병증은 매우 중요합니다.

이러한 합병증 중 가장 중요한 것 중 하나는 ESRD 환자에게 매우 흔한 합병증인 신장 기능 장애와 관련된 호흡계 기능 장애입니다. 혈액 요소 수치의 상승은 폐부종, 흉막 삼출 및 급성 호흡곤란 증후군(ARDS)의 형태로 호흡기계에 영향을 미치는 원인일 수 있습니다.

투석은 원발성 폐질환이 없는 CKD 환자의 일부 호흡기 질환의 초기 단계에서 적어도 유익한 효과를 가질 수 있습니다. 호흡기 증상의 호전은 물론 폐기능 검사 수치까지 개선될 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구에 포함되기 전 최소 6개월 동안 정기적인 HD 유지 관리를 받는 ESRD가 있는 아동 및 청소년(7세 이상 18세 미만)

설명

포함 기준:

  • 연구에 포함되기 전 최소 6개월 동안 정기적인 HD 유지 관리를 받는 ESRD가 있는 아동 및 청소년(7세 이상 18세 미만)

제외 기준:

  • 7세 미만 또는 18세 이상의 환자
  • 선천성 심장병 환자
  • 기관지 천식 환자
  • 근골격계 질환이 있는 환자
  • 협조하지 못하는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐 기능 검사
기간: 2024년 1월부터 2024년 12월까지 1년간
1초 강제 호기량(FEV1), 강제 폐활량(FVC), 최대 호기 유량(PEF), FEV1/FVC 비율 및 강제 호기 유량(FEF)을 포함한 폐활량 측정법으로 혈액투석 전후에 폐 기능 테스트를 측정합니다. 세션
2024년 1월부터 2024년 12월까지 1년간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Mohamed Mahrous El Tellawy, Professor, Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 24일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 29일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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